康华生物:公司现在公司病毒性疫苗二车间通过药品生产质量管理规范符合性检查

康华生物:公司现在公司病毒性疫苗二车间通过药品生产质量管理规范符合性检查
2021年02月25日 10:50 金融界网站

本文源自:同花顺金融研究中心

  同花顺(300033)金融研究中心2月25日讯,有投资者向康华生物(300841)提问, 截至本公告披露日,公司病毒性疫苗二车间尚未达到可投产状态,公司病毒 性疫苗二车间通过药品生产质量管理规范符合性检查并完成《药品生产许可证》 许可事项变更后,病毒性疫苗二车间方可投产。 尊敬的董秘,您好!公司现在公司病毒 性疫苗二车间通过药品生产质量管理规范符合性检查,这个程序是否已经走完,接下来只要对药品说明书及包装标签作相应修订好,就可以拿到《药品生产许可证》

  公司回答表示,公司《药品生产许可证》变更生产地址等相关资料已申报,目前处于待检查阶段,待相关程序及变更完成后,即可正式投产。谢谢!

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