本文源自:同花顺金融研究中心
同花顺(300033)金融研究中心5月10日讯,有投资者向天士力(600535)提问, 年度报告中“普佑克急性缺血性脑卒中适应症 III 期临床试验已完成,并于 2020 年底提交 BLA 申请”,BLA指生物制品执照申请,是美国药品注册的一种途径,难道是在美国申请注册吗?
公司回答表示,感谢您的关注。普佑克急性缺血性脑卒中适应症为国内注册申请。
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