贝达药业：EYP-1901玻璃体内植入剂药物临床试验申请获国家药品监督管理局受理_

本文源自:金融界AI电报

金融界4月18日消息，贝达药业公布，其与EyePoint Pharmaceuticals共同申报的EYP-1901玻璃体内植入剂湿性年龄相关性黄斑变性药物临床试验申请已获得国家药品监督管理局受理。公司之前已获得EYP-1901在中国（包括香港，澳门，台湾）的独家开发和商业化的权利。此次临床试验受理编号为JXHL2400093和JXHL2400094，注册分类为化学药品2.2类和2.4类。目前全球范围内抗VEGF类眼科药物中还尚无EYP-1901同类小分子植入剂品种获批上市。