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针对投资者有关“网传君实生物新冠vv116口服液因药效不达标,无法上市,是否属实”的提问,君实生物6月1日在互动平台表示,该传闻不属实。公司已于2022年5月24日披露《关于VV116对比PAXLOVID早期治疗轻中度COVID-19的III期注册临床研究达到主要研究终点的公告》。本项研究达到主要终点(VV116具有统计学优效)和次要有效性终点。安全性方面,VV116总体安全性良好,总体不良事件发生率低于PAXLOVID。
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责任编辑:李墨轩
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