北京商报讯(记者 丁宁)5月12日晚间,华东医药(000963)发布公告称,公司全资子公司杭州中美华东制药有限公司(以下简称“中美华东”)收到国家药品监督管理局(NMPA)签发的《受理通知书》。
公告显示,由中美华东作为申请人申报的迈华替尼片(迈瑞东®,Mifanertinib Tablets)用于表皮生长因子受体(EGFR)21号外显子L858R置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的一线治疗的上市许可申请获得受理。
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