泰恩康:子公司获得枸橼酸西地那非口崩片药品注册证书

泰恩康:子公司获得枸橼酸西地那非口崩片药品注册证书
2024年05月21日 16:33 证券时报e公司

转自:证券时报·e公司

e公司讯,泰恩康(301263)5月21日晚间公告,公司全资子公司山东华铂凯盛生物科技有限公司于近日收到国家药监局签发的枸橼酸西地那非口崩片《药品注册证书》。西地那非为5型磷酸二酯酶选择性抑制剂,用于治疗勃起功能障碍,具有起效迅速、疗效确切等优势,是目前男性勃起功能障碍应用最广泛的治疗药物,枸橼酸西地那非及其片剂由美国辉瑞公司研制开发,1998年经美国FDA批准首次在美国上市,商品名为万艾可(Viagra),是第一个在美国获准使用的口服治疗男性勃起功能障碍(Erectile Dysfunction,ED)的药物。

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泰恩康 药品注册证书

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