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罕见病用药进口品类将扩充

罕见病用药进口品类将扩充

2025年04月09日 15:00 北京晚报

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　　本报讯（记者孙乐琪）昨天，市卫健委介绍，去年，本市临床试验启动用时（中位数）为24.9周，同比缩短7.7周。今年，本市将建立统一的临床研究信息平台，进一步提高重点环节效率。

　　本市大力开展研究型病房示范建设，优化临床试验启动流程，在全国率先建立全流程临床试验效率监测体系。去年，本市临床试验启动用时（中位数）为24.9周，同比缩短7.7周。今年，本市将进一步提高重点环节效率，提高伦理审查互认率，建立统一的临床研究信息平台，持续提高临床试验供需对接效率。

　　今年，本市将深化推广头部医企“结对子”合作模式，将更多国际化、高水平临床试验资源引入临床试验机构。市卫健委将国谈药品使用情况、高精尖手术机器人(16.170, 0.11, 0.68%)研发纳入“三医联动”公立医疗机构绩效监测指标体系，鼓励医疗机构应用创新产品。

　　本市还将持续扩充罕见病用药进口品类，推动医疗器械产品通过临床急需进口绿色通道落地实施，进一步提高患者使用创新药械可及性，持续扩大创新医药生产流通，更好地服务临床需要。

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文章关键词：卫健委

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