甘李药业CDO陈伟博士出席国际医药峰会分享博凡格鲁肽研发成果,并荣获“亚太生物制药卓越奖”

甘李药业CDO陈伟博士出席国际医药峰会分享博凡格鲁肽研发成果,并荣获“亚太生物制药卓越奖”
2025年03月20日 18:42 市场资讯

转自:甘李药业(44.820, -0.32, -0.71%)

近日,甘李药业副总经理、首席开发官(CDO)陈伟博士受邀在新加坡第三届亚洲临床试验峰会(3rd Clinical Trials Festival Asia 2025, CTFA 2025)与苏州第十届BIO CHINA多肽药物创新开发技术论坛分别发表专题演讲,分享甘李药业超长效GLP-1RA双周制剂博凡格鲁肽注射液的差异化开发路径。此外,陈伟博士凭借出色的领导力以及在临床研发领域的成就,荣获2025亚太生物制药卓越奖(Asia-Pacific Biopharma Excellence Awards)。

作为亚太地区领先的临床研究会议之一,第三届亚洲临床试验峰会汇聚了全球顶尖医药企业领袖及专家学者,共同探讨临床试验设计、精准医疗实践及新一代技术创新等前沿议题。同期举办的BIO CHINA 2025以“创新无界,协力共生”为主题,成功吸引850余位行业领袖、逾30,000名观众及来自28个国家的500多位国际嘉宾深度参与,全方位展示生物医药产业链创新生态。

甘李药业副总经理、首席开发官(CDO)陈伟博士

发表专题演讲

在专题演讲中,陈伟博士系统解析了当前全球GLP-1RA领域的竞争格局,提出基于临床与患者需求的创新药开发策略,同时他重点介绍了甘李药业自主研发GLP-1RA双周制剂博凡格鲁肽注射液从药物发现到临床前开发的创新体系,以及临床研究中安全性与有效性的关键里程碑。作为全球潜在的首款GLP-1RA双周制剂,博凡格鲁肽注射液有望引领GLP-1类药物进入2.0时代,为糖尿病及肥胖患者提供更长效、更有效的治疗选择。

值得一提的是,博凡格鲁肽的中国肥胖/超重人群的II期临床研究结果显示,肥胖或超重受试者接受每两周一次48mg或每周一次24mg剂量治疗后,30周内平均体重较基线降幅分别达到-17.3%和-17.8%,且30周时,受试者的体重仍呈下降趋势。另一项在中国2型糖尿病患者中开展的与司美格鲁肽注射液(诺和泰®)头对头评估药物疗效与安全性的的IIb临床试验研究结果表明,在2型糖尿病患者中治疗24周后,每两周一次博凡格鲁肽注射液平均HbA1c较基线降幅达1.87%-2.28%,均高于司美格鲁肽组(降低1.60%)。同时,博凡格鲁肽注射液还有效的改善了空腹血糖、血压、血脂等指标,为肥胖和糖尿病患者带来全面获益。

近年来,甘李不断加速新药研发的全球布局,除了博凡格鲁肽之外,一系列具有潜力的新药项目正按计划稳步推进。其中,公司自主研发的胰岛素周制剂GZR4注射液和双胰岛素复方制剂GZR101注射液均在临床研究中取得了积极成果,有望为全球患者提供更多高质量、创新性的治疗方案。

关于博凡格鲁肽

甘李药业开发的博凡格鲁肽(研发代号:GZR18)注射液是一种每两周给药一次的GLP-1RA,旨在治疗成人2型糖尿病及肥胖/超重个体的体重管理。作为潜在的全球首个GLP-1双周制剂,早期临床数据显示出相较已上市同类产品可比甚至更优的减重效果,且安全性和耐受性符合 GLP-1 类药物的特征,能够有效降低血糖水平和体重。目前,博凡格鲁肽的全球开发已进入III期临床研究阶段。

(转自:甘李药业)

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