2025海创招聘：寻找发光的你

转自：海创药业(33.550, 1.42, 4.42%)

Join Us

S

N

◀

关于海创HINOVA

▶

海创药业

海创药业(688302.SH)是一家专注于癌症和代谢性疾病的全球化创新药物企业，致力于研发和生产满足重大临床需求、具有全球权益的创新药物。公司管理团队具有丰富药物研究、开发经验，核心成员多来自世界500强知名药企。

公司拥有行业领先的专业化化药研发、制剂中试、商业化生产基地，坐落于天府国际生物城，占地60亩，建筑面积9万多平方米，汇集全球尖端技术资源，打造符合美国FDA、欧盟等GMP标准的国际化环境友好型智慧工厂。

S

N

◀

招聘岗位POSITIONS

▶

商业化精英（Base全国）

招聘岗位：

区域销售经理RSM（江苏/浙江/山东/河南）

区域推广经理RPM（成都/北京/上海）

代表MICS（全国）

SFE经理（成都）

区域医学经理MSL（上海/广州/北京）

商务大区经理（上海/江苏）

CDMO BD经理（成都/上海/浙江/江苏/山东）

————————————————

联系电话：

158－8237－1596（汤女士）

简历投递邮箱：

yltang@hinovapharma.com

生产能手（Base成都）

招聘岗位：

工艺员、仓库管理员、操作工

车间技术员、车间验证工程师

验证（副）经理、GMP符合性（副）经理

体系主管、GMP符合性QA（含驻厂监督）

仪器检验员、理化试验员、保安

————————————————

联系电话：

184－0288－6341（吴女士）

简历投递邮箱：

xwu00223@hinovapharma.com

研发大神（Base成都） 

招聘岗位：

临床药理-博士（成都/北京/上海）

生物博士

生物信息学博士（转化医学）

计算化学博士

药物化学博士

————————————————

联系电话：

158－8237－1596（汤女士）

简历投递邮箱：

yltang@hinovapharma.com

职能先锋（Base成都） 

招聘岗位：

营销财务BP、品牌运营管理

————————————————

联系电话：

184－0288－6341（吴女士）

简历投递邮箱：

xwu00223@hinovapharma.com

S

N

◀

公司福利BENEFITS

▶

福利保障

• 餐费补贴

• 绩效奖金

• 年终奖金

• 五险一金

• 带薪年假

• 定期体检

职业前景

｜专业及管理双通道晋升

｜入职/管理/岗位技能培训

｜前沿学术讲座及行业交流

｜员工职业生涯规划

鸣鼓征将

薪动就来

海纳天下英才，共创美好未来

HINOVA我们持续在全球范围内积极寻找

富有创新精神、勇于探索

对药物创新事业充满激情的伙伴

携手铸就梦想，点亮海创之光

速

速

递

简

历

联系方式

｜JOIN US

电话：

184－0288－6341（吴女士）

158－8237－1596（汤女士）

邮箱：

xwu00223@hinovapharma.com

yltang@hinovapharma.com

总部地址：

四川省成都市高新区蓉药大厦1栋4层附2 ,3号

海创研发生产基地：

四川省成都市双流区凤凰路 558 号

关于海创药业

海创药业(688302.SH)是一家专注于癌症和代谢性疾病的全球化创新药物企业，以“创良药·济天下”为使命，以为患者提供有效、安全、可负担的药物为重点，致力于研发和生产满足重大临床需求、具有全球权益的创新药物。

公司拥有“PROTAC 靶向蛋白降解技术平台、氘代药物研发平台、靶向药物发现与验证平台及转化医学技术平台”4大核心技术平台，入选2项国家“重大新药创制”科技重大专项和多个省市级科研项目，拥有9项在研产品。公司管理团队具有丰富药物研究、开发经验，核心成员多来自世界500强知名药企。

公司现有产品管线：

AR抑制剂氘恩扎鲁胺（HC-1119）中国Ⅲ期临床试验已达到主要研究终点，临床Ⅲ期数据入选2023年6月美国临床肿瘤学会（ASCO）年会，氘恩扎鲁胺HC-1119-04注册研究信息纳入2023版CSCO前列腺癌诊疗指南，氘恩扎鲁胺软胶囊新药上市申请于2023年11月获NMPA受理。

URAT1抑制剂HP501单药用于治疗高尿酸血症/痛风已完成多项临床Ⅰ/Ⅱ期试验，正在积极推进Ⅱ/Ⅲ期临床试验，HP501用于治疗痛风相关的高尿酸血症的临床Ⅱ期试验于2023年12月获美国FDA批准；HP501中国联合用药(联合黄嘌呤氧化酶抑制剂非布司他)的IND申请，已于2024年4月获中国NMPA批准。

HP518是中国首款进入临床阶段的口服AR PROTAC在研药物，用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）的中国Ⅰ/Ⅱ期临床试验申请于2023年11月获中国NMPA批准，并于2023年12月完成首例受试者给药，中国Ⅰ期耐受性研究已完成，2024年12月完成中国Ⅱ期首例受试者入组。此外，HP518同适应症临床试验申请已于2023年1月获美国FDA批准，澳大利亚同适应症的Ⅰ期临床试验已完成，澳大利亚临床研究结果入选2024年1月美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统肿瘤研讨会（ASCO-GU），并入选2024年美国ASCO年会。2024年6月，HP518用于AR阳性三阴乳腺癌获美国FDA授予快速通道认定。

用于治疗ER+/HER2-晚期乳腺癌的口服PROTAC药物HP568片临床试验申请于2024年10月获得NMPA批准，2025年1月完成首例受试者入组。HP568片同适应症临床试验申请已于2024年12月获美国FDA批准。

用于治疗非酒精性脂肪性肝炎的HP515片中国临床试验申请于2024年8月获NMPA批准，2025年1月完成首例受试者入组。HP515用于治疗代谢性脂肪性肝炎的临床试验申请于2024年9月获得美国FDA批准。

用于治疗血液系统恶性肿瘤的HP537片中国临床试验申请于2024年2月获NMPA批准，同适应症临床I/II期试验申请于2024年7月获美国FDA批准。

用于治疗骨髓纤维化的HP560片中国临床试验申请于2024年7月获NMPA批准。

（转自：海创药业）

海量资讯、精准解读，尽在新浪财经APP