奥密克戎迅速扩散 辉瑞:可能比预期更早就需要接种第四剂疫苗

奥密克戎迅速扩散 辉瑞:可能比预期更早就需要接种第四剂疫苗
2021年12月09日 02:43 财联社

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  财联社(上海,编辑 牛占林)讯,制药公司辉瑞(Pfizer)首席执行官Albert Bourla美东时间周三表示:“初步研究结果显示,奥密克戎变异毒株有较强的逃逸疫苗免疫能力,因此有可能需要比预想的更早接种第四剂疫苗。”

  辉瑞和BioNTech稍早公布了一项实验室初步研究的数据,接种第三剂新冠疫苗可以对奥密克戎起到中和作用,而接种两剂疫苗的保护能力则显著下降。不过辉瑞强调,接种两剂疫苗仍然可以提供保护,防止因感染奥密克戎而出现重症的情况。

  Bourla指出,该公司的初步研究是基于一种合成的、实验室生产的病毒副本,需要更多的数据来应对真正的病毒。辉瑞首席执行官表示,将在1-2周内得到更准确的结果。

  Bourla表示:“针对奥密克戎,我们需要了解第三剂疫苗是否可以提供足够的保护,以及保护时间有多久。此外,我认为我们需要第四剂疫苗。”

  Bourla之前预测在接种第三次疫苗12个月之后,将需要接种第四剂疫苗。“有了奥密克戎之后,我们需要再等等看,因为我们掌握的信息非常少。我们可能很快就需要第四剂疫苗了,”他说。

  Bourla强调,目前最重要的是赶快推行第三剂疫苗。公共卫生官员们担心,随着人们更多地聚集在室内躲避寒冷,新冠病毒感染人数会激增。

  “我相信第三剂疫苗将会提供非常好的保护,”Bourla说。他还表示,辉瑞公司的口服抗病毒药物Paxlovid将有助于预防感染和控制冬季的疫情传播。这种药物能抑制病毒复制所需的一种蛋白酶。

  上个月,辉瑞向美国食品药品监督管理局(FDA)提交了紧急授权申请。周三,Bourla表示,辉瑞将在几天内获得临床试验的全部结果,他预计Paxlovid将会把住院率和死亡率将降低89%,就像上个月的中期数据一样。

  Bourla表示,该公司已经将药物运往美国,如果FDA批准Paxlovid可以紧急使用,辉瑞将于本月开始推出该产品。

  Bourla说,他相信辉瑞的药物对奥密克戎仍然有效,因为它针对的是病毒复制所需的一种蛋白酶,不太容易发生突变。

  Bourla表示,如果有必要的话,到明年3月,辉瑞公司可能会生产出大量的新疫苗。Bourla预计未来会出现新的变种,公司正在监测,看是否需要调整疫苗。

  辉瑞股价开盘一度上涨逾2%,不过目前转为下跌0.6%,BioNTech下跌3.5%。

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责任编辑:张玉洁 SF107

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