浙江华海药业股份有限公司关于制剂产品左旋米那普仑缓释胶囊获得美国FDA批准文号的公告

　　本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。

　　近日，浙江华海药业股份有限公司（以下简称“公司”）收到美国食品药品监督管理局（以下简称“美国FDA”）的通知，公司向美国FDA申报的左旋米那普仑缓释胶囊的新药简略申请（ANDA，即美国仿制药申请）已获得正式批准，现将相关情况公告如下：

　　一、药品的基本情况

　　1、药物名称：左旋米那普仑缓释胶囊

　　2、ANDA号：210771

　　3、剂型：胶囊剂

　　4、规格：20 mg，40mg，80mg，120mg

　　5、申请事项：ANDA（美国新药简略申请）

　　6、申请人：普霖斯通制药有限公司（Prinston Pharmaceutical, Inc.）

　　二、药物的其他相关情况

　　公司于2022年8月20日发布了《浙江华海药业股份有限公司关于制剂产品左旋米那普仑缓释胶囊获得美国FDA暂时批准文号的公告》，公司向美国FDA申报的左旋米那普仑缓释胶囊的新药简略申请（ANDA，即美国仿制药申请）已获得暂时批准。

　　近日，公司收到美国FDA的通知，公司向其申请的左旋米那普仑缓释胶囊新药简略申请（ANDA）已获得正式批准。

　　左旋米那普仑缓释胶囊主要用于治疗成人重度抑郁症。左旋米那普仑缓释胶囊由Allergan研发，于2013年12月在美国上市。当前，美国境内，左旋米那普仑缓释胶囊仍受专利保护仅有原研产品上市销售。2022年该药品美国市场销售额约84,216,645美元（数据来源于IMS数据库）。

　　截至目前，公司在左旋米那普仑缓释胶囊项目上已投入研发费用约1,450万元人民币。

　　本次左旋米那普仑缓释胶囊获得正式批准标志着公司具备了在美国市场销售上述产品的资格，公司会根据与原研公司达成的协议进行商业化。该产品ANDA文号的获批有利于公司不断扩大美国市场销售和强化产品供应链，丰富产品梯队，提升公司产品的市场竞争力，对公司的经营业绩产生积极的影响。

　　敬请广大投资者理性投资，注意投资风险。

　　特此公告。

　　浙江华海药业股份有限公司

　　董 事 会

　　二零二三年三月二十二日

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