转自:北京日报客户端
我国收录207种罕见病,60种国内有药,62种国外有药而国内没药。如何鼓励这62种药物的企业到中国来注册上市?全国政协经济委员会副主任、中国国际经济交流中心理事长毕井泉在博鳌亚洲论坛2024年年会期间表示,由企业自主制定药物价格,才会有资金投入创新药,特别是罕见病药物的研发,并且不要以任何名义进行变相的行政审批。
他还建议,罕见病药物审批上市,不要等临床三期检验,改为只进行一期检验,二期临床有效就允许直接上市。另外,目前我国有21种年治疗费超30万而没纳入医保目录的罕见病治疗药品,建议按照30万元数额来进行医保支付。
国家药品监督管理局科技和国际合作司司长秦晓岺在论坛上表示,实际上中国政府高度重视罕见病,鼓励企业申请罕见病用药,通过特殊的审评渠道给予支持。
爱思康医疗科技有限公司董事长、京东集团原副总裁蔡磊表示,虽然渐冻症还未被攻克,但是“不是因为有希望才去努力,而是因为努力才看到了希望”,罕见病患者为人类的进步,极大地承担了风险和病痛,承担了小概率事件,每一种罕见病的攻克,都是人类医学的巨大突破。
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