通用电气医疗系统（中国）有限公司对彩色超声诊断仪主动召回通用电气医疗系统（中国）有限公司报告，该企业发现有一批安装了cNeedle 软件选项的Venue R3系统在中国境内销售，此软件未经国内审批，不能在中国使用。现主动召回，召回级别为三级。涉及该产品的具体信息见《医疗器械召回事件报告表》。
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