宜明昂科-B(01541)发布公告，集团已于2024年4月获得中华人民共和国国家药品监督管理局对IMM01(替达派西普)与替雷利珠单抗联用治疗程序性细胞死亡蛋白1(PD-1)抑制剂治疗后复发或病情有所进展的复发性或难治性(R/R)经典霍奇金淋巴瘤(cHL)进行III期临床试验方案的批准。
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