联邦制药(03933.HK)公布2023年全年业绩，收入达137.4亿元(人民币，下同)，同比增长21.2%；公司拥有人应占溢利27.01亿元，同比增长70.9%；每股基本盈利148.67分；派末期股息每股28分以及特別股息每股12分，连同已派发的中期股息每股人民币12分，全年合共派息人民币52分，派息比率为35.0%。
联邦制药主席蔡海山表示，过去十年，通过优化组织架构、提升营运效益、调整资源分配、丰富产品组合、加强对外合作等一系列措施，公司取得了令人瞩目的成绩，实现营业额的翻倍增长。未来将巩固核心竞争优势，加快研发及产业化进程，拓展商业合作，完善多元布局，持续提升综合竞争实力，实现高质量、可持续发展，为股东及社会创造更多价值。
中间体及原料药再创新高
期内，公司的中间体及原料药分部分别录得对外销售收入约23.17亿元及63.99亿元，同比分别上升44.9%、23.7%。在以海外市场为代表的需求回升带动下，中间体及原料药相关产品市场价格逐步上行。海外出口录得销售收入26.16亿元，同比上升10.3%，占公司总销售额的19.0%。
2023年11月，公司位于珠海高栏港的原料药生产基地开工建设。该基地总建筑面积约12万平方米，将建设三个无菌头孢原料药车间、一个无菌酶抑制剂车间、一个普通化药车间以及一系列配套设施。建成后将全面提高本集团原料药生产的集约化、自动化、智能化及规模化水平。
年内公司实现制剂业务稳步转型。制剂产品销售收入约为50.24亿元，同比上升10.2%。糖尿病药品录得销售收入共计约11.18亿元。其中，人胰岛素录得销售收入约5.07亿元；胰岛素类似物合计录得销售收入约6.11 亿元，销量保持高速增长。
公司继续加快发展动保业务，动保产品录得销售收入11.80亿元，同比大幅增长48.1%。年内联邦制药（内蒙古）有限公司顺利通过酒石酸泰万菌素兽药生产许可证及GMP检查验收，联邦动保口服溶液剂生产线亦顺利通过GMP认证。公司位于珠海高栏港的动保生产基地已于2023年11月启动建设，该项目是本集团优化兽药产业结构，提升集约发展水平，推动行业转型升级的重要项目，对公司的动保业务发展具有重要意义。此外，内蒙古联邦动保新厂区及联牧兽药生产基地建设亦稳步推进中。
新药研发捷报频传
值得一提的是，随着GLP-1药物蓬勃发展，重磅产品不断涌现，多项新适应症的拓展更进一步催生巨大的市场潜力。
围绕 GLP-1 靶点，公司布局了创新药和生物类似药相结合的差异化产品管线。年内，1类创新药 UBT251注射液先后获得中、美两国药物临床试验批准，公司成为国内首家、全球第二家以化学合成多肽法制备的长效 GLP-1（胰高血糖素样肽-1）/GIP（葡萄糖依赖性促胰岛素多肽）/GCG（胰高血糖素）三激动剂获批临床的企业；司美格鲁肽注射液、利拉鲁肽注射液也取得积极进展。公司聚焦代谢、自身免疫、眼科及抗感染等领域，持续扩展在研新药管线。治疗干眼症的1类新药TUL12101滴眼液、治疗中重度特应性皮炎的1类新药 TUL01101 片相继于年内获批药物临床试验。
联邦制药表示，公司开发中的新产品达39项，其中19项为一类新药项目。公司已建立全面的研发体系，生物研发、化药研发、创新药研发、临床研究中心及对外合作等多个平台协同发展，聚焦内分泌、自身免疫、眼科及高端抗感染等领域。
在仿制药质量与疗效一致性评价方面，年内，公司阿莫西林胶囊（规格：0.5g）、注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠（规格：2.25g）、布洛芬缓释胶囊（规格：0.3g）及注射用美罗培南（规格：0.25g；0.5g）均相继通过一致性评价。联邦制药表示，将持续推进新药研发及一致性评价工作，为患者提供更多安全优质的用药选择。
VIP课程推荐
APP专享直播
热门推荐
收起
24小时滚动播报最新的财经资讯和视频，更多粉丝福利扫描二维码关注（sinafinance）
