太平洋：给予诺诚健华买入评级，目标价位16.1元|诺诚健华_新浪财经

太平洋证券股份有限公司周豫,霍亮,戎晓婕近期对诺诚健华进行研究并发布了研究报告《血液瘤先发优势稳固，自免管线收获期临近》，本报告对诺诚健华给出买入评级，认为其目标价位为16.10元，当前股价为8.45元，预期上涨幅度为90.53%。

诺诚健华(688428)

报告摘要

诺诚健华（688428.SH）是一家商业化阶段的生物医药公司，2015年成立至今，2款血液瘤产品已获批上市，13款产品处于临床阶段，覆盖血液瘤、自免疾病及实体瘤。公司的推荐逻辑如下：

奥布替尼有望保持快速放量，坦昔妥单抗将贡献新增量

1）中国NHL患者五年生存率仍与发达国家存在较大差距，未满足临床需求巨大；

2）奥布替尼适应症增加和出海预期：奥布替尼获批的3项适应症均已纳入国家医保；4项中国注册性3期临床（1L CLL/SLL，r/rMZL，1L MCL，1L MCD DLBCL）正在进行中，有望于2024-2025年陆续向NMPA提交NDA；公司正在美国开展r/r MCL的注册性2期临床，预计24Q3向FDA提交NDA；

3）坦昔妥单抗预计2024Q2在中国大陆提交BLA。

自免管线已进入后期开发阶段

1）奥布替尼治疗ITP和SLE已展现临床获益，其中ITP的3期临床预计2024年底完成患者招募，全球进度仅次于赛诺菲的BTKi；

2）两款口服TYKi处于国内第一梯队，其中TYK2/JAK1正构抑制剂ICP-332的特异性皮炎2期数据优秀，预计2024年启动特异性皮炎3期和白癜风2期临床。TYK2变构抑制剂ICP-488预计2024年完成斑块银屑病2期入组。

实体瘤领域，NTRKi和FGFRi国内进度领先，均已进入注册临床

针对NTRK基因融合实体瘤、FGFR融合阳性胆管癌，国内分别只有2款、1款产品获批上市。公司的ICP-723（NTRK）和ICP-192（FGFR）均已进入注册临床阶段且展示出更优的疗效。

2024年催化剂丰富

1）4项NDA：奥布替尼（1L CLL/SLL，美国r/r MCL）、坦昔妥单抗（r/r DLBCL）、ICP-723（NTRK融合实体瘤）；2）3项重要数据读出：ICP-248（BCL-2）单药剂量拓展更新、ICP-248联合奥布替尼治疗1L CLL/SLL、ICP-189（SHP2）联合EGFRi的1期；

3）5项重要临床启动：ICP-332（AD Ph3，白癜风Ph2，美国Ph1），ICP-248（联合奥布替尼1L CLL/SLL Ph3，美国Ph1）；4）4项临床完成患者招募：奥布替尼（ITP Ph3,SLE Ph2b）；ICP-488（斑块状银屑病Ph2）；ICP-723（NTRK融合实体瘤注册临床）。

投资建议

诺诚健华是一家商业化阶段的生物医药公司，2款血液瘤产品已获批上市，13款产品处于临床阶段。我们认为血液瘤领域奥布替尼营收有望保持快速增长，自免领域产品管线已进入后期开发阶段，实体瘤领域NTRKi和FGFRi均已进入注册临床，公司2024年催化剂丰富。我们分别使用DCF法和NPV法进行估值并取二者的平均数，测算出目标市值为283.73亿元人民币，对应股价为16.10元。首次覆盖给予“买入”评级。

风险提示

研发不及预期风险；医保谈判不及预期风险；医药行业政策超预期风险

证券之星数据中心根据近三年发布的研报数据计算，平安证券韩盟盟研究员团队对该股研究较为深入，近三年预测准确度均值为72.68%，其预测2024年度归属净利润为亏损6.69亿。

最新盈利预测明细如下：