礼来与美政府达成协议 将供应30万剂新冠病毒抗体药物

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　　礼来公司周三宣布，美国政府将向公司支付3.75亿美元，以提供30万剂其治疗冠状病毒的实验性抗体药物。

　　该协议规定此批药物将在获得美国食品和药物管理局（Food And DrugAdministration）紧急使用授权后的两个月内交付。礼来公司表示，该协议还为美国政府提供了在明年6月30日之前再购买65万剂药物的选择权，追加采购费用最高可达8.125亿美元。

　　消息称，在FDA授权使用该药物后，联邦政府将把药剂分配给州和地区卫生部门，这些部门将会决定哪些医疗机构接受该药物用于病患治疗。

　　礼来表示，在更多的研究完成、更多的药剂供应可用前，目前预计只有高危患者才会接受该药物治疗。

　　礼来公司首席执行官大卫·里克斯（David Ricks）在一份声明中表示：“礼来公司利用深厚的科学能力来抗击这场流行病，我们为自己开发抗击新冠肺炎潜在药物的努力感到自豪。”

　　10月份，该公司向美国食品和药物管理局提交了一份申请，要求紧急授权其针对轻中度新冠肺炎患者的药物。该公司当时表示，“如果获得授权，美国政府已承诺新冠患者将不需要自掏腰包购买这种药物，尽管医疗机构可能会对该产品的管理费收取费用”。

　　礼来公司表示，预计到2020年底，将生产多达100万剂的药物，其中10万剂可在获得授权后几天内发货。

　　里克斯表示，公司正在将该药物分配到最需要的国家，并将承诺一次只向任何给定的国家供应几个月的剂量，以便使需求与有限的供应相匹配。

　　“不幸的是，美国现在新冠肺炎病例和死亡人数上都居世界首位。因此，当务之急是帮助美国减轻疾病负担。”克里斯说道。

　　在与美国政府达成协议的几天前，该公司刚刚表示，“这项研究的数据表明，该药物‘不太可能’帮助新冠患者从患病晚期恢复过来”。但该公司同时也强调，自己相信这种药物对患新冠肺炎病程早期的患者有帮助。

　　礼来公司的药物是一类被称为单克隆抗体的治疗方法的一部分，这种抗体被制成免疫细胞，科学家们希望这种细胞可以对抗病毒。此外，包括再生元在内的其他公司也在研究抗体治疗。

　　事实上，此次与礼来公司达成的协议是美国政府旨在加速可靠疫苗研发和分销的“急速行动”（Operation Warp Speed）的一部分。该行动是由政府创建的，目的是为快速开发和分发新冠肺炎疫苗提供资金。

　　里克斯透露，礼来公司在富裕国家将该药的定价为每瓶1250美元（一瓶药物即代表整个疗程），并根据国家的支付能力实行分级制度。

　　里克斯称，该公司预计将实现盈利，并将该药的定价“高于我们在发达市场生产该药的边际成本”。这意味着该公司“预计到2021年底，将为投资者带来适度的财务回报”。

　　美国总统唐纳德·特朗普（Donald Trump）此前也大力曾吹捧礼来和其他一些公司的抗体疗法。当他在10月初被诊断出患有新冠肺炎后，接受了再生元制药公司的抗体鸡尾酒疗法，并称赞该疗法是他康复和最终治愈的“关键”，再生元则趁势向FDA申请了该疗法的紧急使用授权。

　　在特朗普10月7日推特上的一段视频中，他声称这是“一种解药”。

　　然而，尽管早期数据显示抗体药物在治疗新冠病毒方面确实很有希望，但医学专家表示，它远未达到治愈（标准），因为仍需要更多试验来确定其具体效果。

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责任编辑：张玉洁 SF107