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早盘，益方生物-U出现大量抛售交易，尚未到午盘休息时间股价已-20cm，成交额超过1.5亿。如果从交易手段来看，不排除是公司较大的流动股东（如公募基金）集中抛售导致。
这种莫名其妙的“闪崩”，总是会让投资者产生一种猜疑：“公司有雷？”
益方生物处于临床阶段的管线有4款，包括新一代EGFR抑制剂贝福替尼、KRAS G12C抑制剂D-1553、口服SERD降解剂D-0502和URAT1抑制剂D-0120。
早前，益方生物与合作方贝达药业受到EGFR抑制剂贝福替尼不利传闻影响，股价有所走弱，但随即贝福替尼获NMPA批准上市迅速打消了市场的疑惑。
不过，贝福替尼上市后仍然需要面临激烈的竞争。目前已有3款三代EGFR-TKI在市，同时处于NDA阶段的还有圣和医药的奥瑞替尼、倍而达的瑞泽替尼、艾森医药的艾维替尼和奥赛康的ASK120067等，近两年大概率出现7款第三代EGFR-TKI同台拼刺刀的局面。
更有数据显示：当前处于临床阶段的第三代EGFR-TKI药物超过30家。
EGFR抑制剂已然很卷，更卷的是KRAS G12C这个靶点。
益方生物的D-1553是国内最早进入临床的KRAS G12C抑制剂。数据显示，2020年中国约有2.5~3.5万NSCLC、1.4万CRC，胰腺癌约1.1万为KRAS G12C突变。国内KRAS G12C突变患者占比并不大，市场规模只能算一般。
不大的赛道上，国内临床阶段分子超过了10家。目前，益方生物和加科思正在争夺国内第一的进度，都希望能够在年底之前完成注册性临床提交NDA，这将非常考验公司临床执行能力。
此外，D-0502和D-0120两款药物竞争相对缓和，但益方生物说不上有绝对的领先优势，仍有一定的变数。
在科创板流动性不佳的背景下，创新药企受到传闻负反馈伤害仍然是巨大的。自益方生物与Mirati Therapeutics的专利纠纷发生以来，对于公司自主研发创新能力的质疑就时有发生，某大型韭菜社区上关于公司临床前KRAS G12D分子的质疑不绝于耳，这一切都需要时间去证伪。
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除此之外，也有市场人士猜测，益方生物的现有流通股东深谙“黑暗森林法则”。2023年7-9月，益方生物将迎来大额的解禁，目前公司的流通股份约1.06亿股。
而在2023年9月，益方生物将解禁两批次的股东，合计股数达到2.83亿股，将是现有流通股数的2倍多，这种预期可能对股价造成较大的压力。
现在，创新药行业最需要的是信心，信心没了，再想找回就难了。
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