（人民日报健康客户端记者 乔芮）慢阻肺治疗药物领域再添两种新选择。7月3日，再生元制药公司和赛诺菲宣布，用于治疗血液嗜酸性粒细胞升高且未得到控制的慢性阻塞性肺病（COPD）成人患者的度普利尤单抗已获欧盟批准。6月26日，维罗纳制药公司（Verona Pharma）宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）批准恩塞芬汀（Ensifentrine）用于成人慢性阻塞性肺病的维持治疗。
度普利尤单抗是一款中重度特应性皮炎以及哮喘药物，此次为新适应症获批；恩塞芬汀是一款双靶点抑制剂，在此药获批之前，慢阻肺领域仅有单一靶点抑制剂。7月4日，武汉市肺科医院呼吸四病区主任郭光云告诉人民日报健康客户端记者，此次新适应症以及新药获批，能够为既往药物治疗效果不佳以及反复肺部感染等其他疾病的患者提供新选择。
郭光云介绍，慢性阻塞性肺病以药物治疗和非药物治疗为主，在药物治疗方面，临床多使用单一成分的吸入制剂，以及含有两种或三种成分的复方吸入制剂，用于扩张支气管、减轻气道反应性和减少疾病复发。此外，肺减容治疗、呼吸康复训练等非药物治疗手段可以作为辅助治疗。
“长期维持治疗可能会面临药物耐受性增加、副作用累积等问题，且部分合并其他疾病的患者并不适合激素等药物治疗。”郭光云介绍，近年来针对不同靶点的药物正在研究中，多数仍处于临床试验阶段。
郭光云提示，慢性阻塞性肺病仍是一种暂时无法治愈的疾病，其治疗目标是控制症状、预防疾病恶化和减少急性加重事件。
