湖北康达二氧化碳激光治疗机医疗器械注册证注销，产品曾被召回_

新京报讯（记者张兆慧）7月4日，国家药监局官网公告，根据企业申请，注销湖北康达医药开发有限公司二氧化碳激光治疗机医疗器械注册证，注册证编号：国械注准20153011040。

公开资料显示，湖北康达医药开发有限公司成立于2002年，位于湖北省武汉市，是一家以从事专用设备制造业为主的企业。

天眼查显示，该企业曾于2018年1月26日对其生产的二氧化碳激光治疗机进行召回，召回级别为三级，召回原因为抽检中发现产品输出实际值与设定的偏差偏大。此外，该公司于2018年1月还对其光子嫩肤仪进行了召回，召回原因为抽检中发现产品输出能量偏小，召回级别为三级。