观点网讯：贝达药业公告称，公司控股子公司Xcovery申报的盐酸恩沙替尼胶囊上市许可申请获得欧洲药品管理局人用药品委员会（CHMP）积极意见。
CHMP建议批准该药品用于间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性晚期非小细胞肺癌成人患者的治疗。
公告显示，欧盟委员会将基于CHMP的积极意见作出最终决定。公告同时提示，上述上市许可申请能否获得批准尚存在不确定性，预计短期内不会对公司经营业绩产生重大影响。
免责声明：本文内容与数据由观点根据公开信息整理，不构成投资建议，使用前请核实。
观点网讯：贝达药业公告称，公司控股子公司Xcovery申报的盐酸恩沙替尼胶囊上市许可申请获得欧洲药品管理局人用药品委员会（CHMP）积极意见。
CHMP建议批准该药品用于间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性晚期非小细胞肺癌成人患者的治疗。
公告显示，欧盟委员会将基于CHMP的积极意见作出最终决定。公告同时提示，上述上市许可申请能否获得批准尚存在不确定性，预计短期内不会对公司经营业绩产生重大影响。
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