观点网讯：ST人福公告称，公司控股子公司宜昌人福收到英国药品和健康产品监管局核准签发的舒更葡糖钠注射液上市许可批准信。
该注射液获批规格为100mg/mL，许可有效期5年，获批适应症为成人拮抗罗库溴铵或维库溴铵诱导的神经肌肉阻滞、出生至17岁儿科患者常规拮抗罗库溴铵诱导的阻滞。
公告披露，该项目累计研发投入约1300万元，产品获批后可在英国销售。
公告同时提示，实际销售情况受多重因素影响存在不确定性。
免责声明：本文内容与数据由观点根据公开信息整理，不构成投资建议，使用前请核实。
观点网讯：ST人福公告称，公司控股子公司宜昌人福收到英国药品和健康产品监管局核准签发的舒更葡糖钠注射液上市许可批准信。
该注射液获批规格为100mg/mL，许可有效期5年，获批适应症为成人拮抗罗库溴铵或维库溴铵诱导的神经肌肉阻滞、出生至17岁儿科患者常规拮抗罗库溴铵诱导的阻滞。
公告披露，该项目累计研发投入约1300万元，产品获批后可在英国销售。
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