新快报讯 9月21日，专注于创新药和疫苗研发、制造、商业化的生物制药公司云顶新耀宣布与Kezar Life Sciences（以下简称Kezar）签订合作与授权协议，以在大中华区、韩国和部分东南亚国家进行临床开发和商业化Kezar的首款临床阶段候选药物zetomipzomib，这是一款同类首创、选择性免疫蛋白酶体抑制剂，用于治疗包括狼疮性肾炎（LN）在内的一系列自身免疫性疾病。
狼疮性肾炎是最常见的继发性免疫性肾小球疾病，随着疾病发展可逐渐导致肾功能衰竭。据估计，仅在中国就有100万系统性红斑狼疮（SLE）患者，40%~60% SLE患者的疾病累及肾脏，即狼疮性肾炎。区别于传统的直接免疫抑制剂作用，zetomipzomib可以调节先天免疫和获得性免疫反应，从而降低炎症对器官造成的损伤。这一特性使其具有治疗多种自身免疫性疾病的潜力，包括狼疮性肾炎和系统性红斑狼疮。
根据协议条款，Kezar有权获得700万美元的预付款以及最高为1.255亿美元的临床和商业里程碑付款，并可从产品净销售额中获得个位数至低十位数百分比的分级特许使用费。云顶新耀将有权进行本地化制造。
云顶新耀将和Kezar共同推进全球2b期PALIZADE临床研究，以评估两种剂量水平的zetomipzomib在活动性狼疮性肾炎患者中的疗效和安全性。PALIZADE全球研究已于2023年年中启动，目标是入组279名患者。前期的临床试验数据表明，zetomipzomib在治疗狼疮性肾炎上表现出良好的安全性和耐受性，同时狼疮性肾炎患者在接受zetomipzomib治疗6个月后表现出具有临床意义的总体肾脏治疗效果。除了狼疮性肾炎之外，云顶新耀和Kezar还有机会在其他自身免疫性疾病如系统性红斑狼疮的临床试验和适应症方面进行合作，以继续开发 zetomipzomib。
云顶新耀首席执行官罗永庆表示，将利用云顶新耀在临床开发和注册上市等方面的优势，尽快将这一重要的创新疗法引入亚洲地区。
据了解，在云顶新耀的肾科疾病产品管线中，对因治疗原发性IgA肾病的疾病首创疗法耐赋康的新药上市申请（NDA）已获得中国国家药品监督管理局的优先审评，有望在今年下半年获得批准。此外，新一代共价可逆布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂EVER001正处于临床开发阶段，用于治疗肾小球疾病。公司还开展了临床前阶段的自研项目，其中肾科领域进展最快的一款候选药物预计将于明年递交IND。在自身免疫疾病领域，云顶新耀已完成伊曲莫德（etrasimod）用于治疗中重度活动性溃疡性结肠炎的亚洲多中心3期临床试验的患者招募工作，将争取尽早在亚洲权益区递交NDA。
采写：新快报记者 梁瑜
