新快报讯 近日，瑞士高德美宣布，原研注射用聚左旋乳酸填充剂塑妍萃(Sculptra)获得国家药品监督管理局(NMPA)批准，用以矫正中面部容量缺失和/或中面部轮廓缺陷。塑妍萃 (Sculptra)开创的聚左旋乳酸填充剂有生物相容性和生物可降解性，可通过活化TGF-β/Smad 信号通路，影响真皮成纤维细胞，帮助求美者抚平皱纹、紧致下垂肌肤，逐步改善肌肤质量并焕活外观。
高德美中国总经理雷红雨表示，塑妍萃(Sculptra）此次获得NMPA批准在中国上市是一个重要的里程碑，标志着高德美在中国市场的注射美学战略布局取得突破性进展，“这也再次体现了高德美积极引入创新产品和领先面部美学诊疗方案，坚定履行在华发展承诺的决心。同时，塑妍萃能与高德美瑞蓝系列产品和吉适等其他产品联合，从而真正实现广大医美专业人士期盼已久的个性美学整体定制方案的全面落地。”
据介绍，自1999年塑妍萃(Sculptra)在欧洲获批用于面部容积缺失的填充治疗以来，全球已有数百万求美者从其治疗中受益。随着高德美深入研究其独特的作用机制及其在皮肤学中的应用潜力，塑妍萃 (Sculptra)的应用范围和临床适应症也在不断拓展。其独有的PLLA-SCA（注射用聚左旋乳酸）能够逐步改善皮肤紧致度，恢复活力，从而延缓面部衰老下垂的过程，帮助求美者获得自然、年轻的容颜。在2020年和2023年的世界美容抗衰老大会(AMWC)上发布的文献表明，塑妍萃 （Sculptra）在中面部治疗中的安全性和疗效表现优秀，其美学改善效果可持续长达24个月。
