本文源自:格隆汇
格隆汇6月14日丨三生国健(688336.SH)公布，近日，公司的一项评价双特异抗体SSGJ-705的临床试验，“A Phase I, Multicenter, Open-Label,First-in-Human Clinical Trial to Evaluate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics and Potential Anti-tumor Effects of SSGJ-705 in Patients with Advanced or Metastatic HER2-expressing Solid Tumors(《一项评估SSGJ-705 在晚期或转移性HER2 表达阳性的实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和潜在抗肿瘤作用的I 期、多中心、开放标签、首次人体临床试验》)”获得美国食品药品管理局(Food and Drug Administration, “FDA”)同意进入I期临床研究。
公司研发的抗HER2 x 抗PD1双特异抗体(SSGJ-705)是一种同时针对HER2和PD1的双特异性抗体(“BsAb”)，将HER2靶向治疗与免疫检查点PD1阻断相结合，从而更有效地治疗HER2阳性实体瘤。BsAb疗法相比单抗而言具备直接抗肿瘤和免疫激活双重协同效应，是一种新颖的、具有潜力的治疗晚期转移性HER2阳性癌症的疗法，有望为HER2阳性实体瘤提供更优的解决方案。
免疫检查点阻断疗法，包括抗PD1/PDL1抗体，在多种癌症中都已表现出明显的临床效益，但其有效率通常仅限于20-30%的患者，并且大多数患者随着时间的推移对治疗产生耐药。在浸润性乳腺癌患者中，大约20-25%的病例具有人表皮生长因子受体2 (HER2/neu)肿瘤基因过度表达，与更具侵袭性的疾病和更不良的预后有关。抗HER2抗体是目前治疗HER2过表达癌症的主要方法之一，但大部分患者会复发或产生耐药。
SSGJ-705相关研究结果已于近日在核心期刊Acta Pharmacologica Sinica发表。研究表明，SSGJ-705与人类HER2和PD1有很高的亲和力，同时具有HER2抑制和PD1的阻断活性，并在体外和动物模型体内均表现出强大的抗肿瘤活性。SSGJ-705能够通过多种协同作用机制发挥其强大的抗肿瘤活性，包括：(1)阻断HER2信号传导通路，直接抑制HER2阳性肿瘤细胞生长；(2)阻断PD1/PDL1结合，激活肿瘤微环境中的T细胞；(3)抗体依赖的细胞毒性作用(ADCC效应)有效地杀死HER2阳性肿瘤细胞，而对T细胞没有影响；(4)通过同时结合HER2和PD1将T细胞定向到肿瘤细胞，产生T细胞和肿瘤细胞直接交联(T cell engager)，以一种与抗原呈递无关的方式诱导直接杀伤肿瘤细胞；(5)通过形成PD1免疫突触进一步增强T细胞的激活及其肿瘤细胞杀伤活性。
