调研记录|博雅生物(300294.SZ):计划每1-2年新增1-2个品种上市

调研记录|博雅生物(300294.SZ):计划每1-2年新增1-2个品种上市
2021年07月29日 15:50 金融界网站

本文源自:智通财经网

  智通财经APP讯,博雅生物(300294.SZ)在7月28日接受调研时表示,公司一直注重研发项目,去年获批PCC,预计明年获批八因子,后续陆续有1g纤原、高浓度静丙(10%)、vWF因子、C1酯酶等,产品管线较为丰富,也具有梯队性、阶段性。公司计划每1-2年新增1-2个品种上市。2018年公司募集资金建设千吨级智能工厂,计划2021年9月份动工建设,智能工厂的产能方面,会结合未来的浆量规划预留足够的产能提升空间。公司目前吨浆毛利85-90万元,吨浆成本不超过90万元。

  公司原料血浆来源主要包括三个方面:1、存量浆站的挖潜提升,至2023年公司目标采集600吨;2、申请新设浆站,截至目前,已获得19个县级批文,未来在新的大股东支持下,推进市级、省级主管部门的审批及落地工作;3、血浆调拨或供应关系改变方面,下一步重点是与丹霞生物开展合作。

  具体问答实录如下:

问:丹霞生物的浆站续证情况进展?

  答:丹霞生物有17个站+8个分站,其中一个浆站在广西荔浦,其他浆站均在广东省内。广东境内因部分浆站涉及区域调整,影响浆站续证工作的推进。经向丹霞生物了解,5月份始兴浆站已完成续证工作,6月份因受广东疫情的影响,续证工作有所延缓。至目前,有3个浆站的续证申请已通过属地县级、市级的审批,有4个浆站的续证申请通过属地县级的审批,其他浆站的续证申请工作陆续开展。

问:高特佳与华润医药股权交易的情况进展?

  答:2021年7月15日,公司接到高特佳集团通知,本次股份转让过户登记手续已办理完毕,并取得了中国结算深圳分公司出具的《证券过户登记确认书》,69,331,978股股份已完成股权交割,华润医药成为博雅生物第一大股东。目前,华润医药尚不是上市公司控股股东,需在完成定增的情况下才成为控股股东,定增项目正积极推进,公司会根据进展情况及时披露相关信息。

问:公司研发管线进度如何?

  答:公司一直注重研发项目,去年获批PCC,预计明年获批八因子,后续陆续有1g纤原、高浓度静丙(10%)、vWF因子、C1酯酶等,产品管线较为丰富,也具有梯队性、阶段性。我们计划每1-2年新增1-2个品种上市。

问:智能工厂的建设规划如何?

  答:2018年公司募集资金建设千吨级智能工厂,计划2021年9月份动工建设,智能工厂的产能方面,会结合未来的浆量规划预留足够的产能提升空间。

问:公司吨浆利润情况和成本情况?

  答:公司的产品结构较为均衡,蛋白、球蛋白、因子三大类产品结构大致为1:1:1,这样的产品结构也是公司在行业的优势。在行业内公司保持较高的吨浆利润水平,目前吨浆毛利85-90万元,未来新产品的上市,对提升吨浆利润有积极作用。吨浆成本方面,目前不超过90万元,未来几年随着浆量规模及管理水平的提升,采浆成本存在下降空间。

问:华润控股后,与公司有些业务构成同业竞争,公司有何规划?

  答:华润和公司现有部分业务有同业竞争的关系,血液制品经销商复大医药与华润医商、糖尿病业务天安药业与华润双鹤涉及同业关系。未来随着血液制品主业业绩的提升,其他业务板块在保持其业务稳定的前提下,拟通过分拆、转让等方式逐步有序退出,实现聚焦血液制品主业的战略定位。

问:公司的浆站开设申请的情况?

  答:公司一直以来积极在符合条件的区域申请新设,截至目前,已获得19个县级批文,主要集中在采集一类区域,如内蒙古、山西、山东等区域,但浆站的设置及数量需纳入省级政府的总体规划,具体的行政审批受多重因素影响,批文最终获批存在一定不确定性。下一步,新的大股东在公司浆站的申请及获批等方面会给予大力支持。

问:与丹霞生物调拨或改变供应关系的情况?

  答:据了解,丹霞生物目前库存合格血浆约550吨,对临近效期的血浆会投产,丹霞生物目前只能生产蛋白和肌丙,血浆利用率较低。为避免血浆这一宝贵资源的浪费,公司未来会加强和丹霞生物的合作,拟通过血浆调拨或改变供应关系的方式实现血浆采购。

问:公司的采浆规划如何?

  答:原料血浆来源主要包括三个方面:1、存量浆站的挖潜提升,至2023年公司目标采集600吨;2、申请新设浆站,截至目前,已获得19个县级批文,未来在新的大股东支持下,推进市级、省级主管部门的审批及落地工作;3、血浆调拨或供应关系改变方面,下一步重点是与丹霞生物开展合作。

问:公司营销管理的情况?

  答:2018年,公司在行业内率先启动了学术营销推广工作,形成产品结构比较均衡的格局,特别是因子类产品,更加需要开展临床的学术推广。2020年公司纤维蛋白原的市占率接近60%左右。下一步会加大对静丙的学术投入,拟会同行业内其他血液制品企业,开展静丙药物经济学的相关研究。

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