本文源自:金融界AI电报
金融界4月22日消息,有投资者在互动平台向贝达药业提问:wamd适应症申请的是1期还是3期临床,请明确。
公司回答表示:4月18日,国家药品监督管理局受理了公司与EyePoint Pharmaceuticals, Inc.共同申报的EYP-1901玻璃体内植入剂wAMD适应症药物临床试验,若获批公司将开始开展该项目的 I 期临床。
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