本文源自:金融界AI电报
金融界8月20日消息，有投资者在互动平台向香雪制药提问：您好，董秘：
贵公司2022年1月向国家药监局提交了TAEST1901注射液的新药临床注册申请，并在2022年4月获得了临床试验许可。该药物属于治疗用生物制品1类创新药，如果能够获批上市，将丰富公司在抗肿瘤药物领域的产品线，并确立公司在TCR-T免疫细胞治疗的领先地位。
请问，目前该药的研发进度和临床测试情况，
谢谢！
公司回答表示：TAEST1901适应症为原发性肝癌，正在启动I期临床研究。
本文源自:金融界AI电报
金融界8月20日消息，有投资者在互动平台向香雪制药提问：您好，董秘：
贵公司2022年1月向国家药监局提交了TAEST1901注射液的新药临床注册申请，并在2022年4月获得了临床试验许可。该药物属于治疗用生物制品1类创新药，如果能够获批上市，将丰富公司在抗肿瘤药物领域的产品线，并确立公司在TCR-T免疫细胞治疗的领先地位。
请问，目前该药的研发进度和临床测试情况，
谢谢！
公司回答表示：TAEST1901适应症为原发性肝癌，正在启动I期临床研究。
