艾迪药业取得多环氨基甲酰基吡啶酮衍生物专利,能选择性的抑制艾滋病毒整合酶的活性

艾迪药业取得多环氨基甲酰基吡啶酮衍生物专利,能选择性的抑制艾滋病毒整合酶的活性
2024年09月01日 12:45 金融界网站

本文源自:金融界

金融界 2024 年 9 月 1 日消息,天眼查知识产权信息显示,南京艾迪医药科技有限公司、江苏艾迪药业股份有限公司取得一项名为“多环氨基甲酰基吡啶酮衍生物及其制备方法和药物组合物“,授权公告号 CN116120342B,申请日期为 2022 年 11 月。

专利摘要显示,本发明涉及治疗艾滋病感染的药物技术领域,具体而言,涉及多环氨基甲酰基吡啶酮衍生物及其制备方法和药物组合物。多环氨基甲酰基吡啶酮衍生物包括式(I)‑1 或式(I)‑2 所示化合物、其异构体、药学上可接受的盐、水合物或溶剂化物,下述(1)‑(3)中至少一组官能团组和其与 A 环相连的碳原子形成螺环或螺杂环:(1)R1 和 R2;(2)R3 和 R4;(3)R5 和 R6;该多环氨基甲酰基吡啶酮衍生物能选择性的抑制艾滋病毒整合酶的活性,继而可以用于预防和治疗艾滋病感染。

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