微芯生物：原创新药CS231295获得CDE临床试验受理，西格列他钠II期临床研究入选2024美国肝病年会口头报告_

本文源自:金融界AI电报

金融界11月1日消息，微芯生物披露投资者关系活动记录表显示，公司迎来一系列的研发进展，原创新药CS231295已获得CDE的临床试验受理，无论是单药或与其他抗肿瘤药物联合使用，都有望为多种肿瘤提供差异化的创新治疗方案。此外，西格列他钠治疗MASH的II期临床研究成功入选2024美国肝病年会口头报告，展示了西格列他钠对MASH患者的多种病理特征综合改善的积极疗效信号，现正积极筹备MASH适应症国内的III期临床，并在寻找海外合作伙伴。微芯生物与海正药业终止推广授权后，公司收回原协议约定的西格列他钠片在河南、浙江、江苏等19个省份的独家市场推广权，将持续以自营团队加招商代理联合进行专业化学术推广的营销模式。