香雪制药:口服紫杉醇完成III期临床研究并向FDA递交NDA申请,KX2-391软膏获得NDA上市许可批件

香雪制药:口服紫杉醇完成III期临床研究并向FDA递交NDA申请,KX2-391软膏获得NDA上市许可批件
2024年11月22日 15:32 金融界网站

本文源自:金融界

金融界11月22日消息,有投资者在互动平台向香雪制药提问:请问公司与Athenex合作的口服紫杉醇、KX2-391软膏、口服伊立替康,目前研发、商业化合作等,新的进展如何?

公司回答表示:口服紫杉醇,境外已经完成III期临床研究,其中,在美国向FDA递交了NDA申请,暂未最终获批,需要补充开展临床研究。2023年5月,Health Hope Pharma Ltd.接手了Athenex的Orascovery平台(包含口服紫杉醇产品),持续推进美国的临床及上市注册和与监管部门沟通的工作。在英国向MHRA递交了NDA申请 ,仍在审评阶段,完成了补充资料递交,持续推进英国申报工作。中国已完成I期临床研究。

KX2-391软膏,境外已经完成 III期临床研究,并在美国、欧盟、英国等国家及中国台湾省获得了NDA上市许可批件。国内目前正在进行中国IND注册申请资料的梳理工作。

口服伊立替康,目前正在美国开展I期临床研究,中国暂未启动任何研究。

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