华东医药：全资子公司HDM1005注射液获美国FDA新药临床试验批准_

本文源自:金融界

金融界11月28日消息，2024年11月28日，华东医药全资子公司杭州中美华东制药有限公司的HDM1005注射液药品临床试验申请获美国FDA批准，可开展I期临床试验。该注射液是1类化学新药，用于阻塞性睡眠呼吸暂停合并肥胖或超重患者的治疗，是多肽类人GLP-1受体和GIP受体的双靶点长效激动剂。目前在中国开展的Ia期、Ib期临床试验进展顺利。本次获批是产品研发进程的重要进展，将提升公司在内分泌治疗领域的竞争力，但对近期业绩无重大影响。药品研发存在诸多不确定性。