本文源自:金融界
12月12日,据CDE官网消息,和记黄埔医药(上海)有限公司联合申请的药品“赛沃替尼片”,经审核,同意纳入突破性治疗药物程序,公示截止日期2024年12月12日。
公示详细信息显示,“BDB-001注射液”药品类型为化药,拟定适应症(或功能主治):赛沃替尼联合奥希替尼治疗经EGFR-TKI治疗失败伴MET扩增的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。
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