本文源自:金融界
【行情表现】
12月23日至12月27日
本周上证指数上涨0.95%，化学制药板块下跌3.28%。
恒瑞医药本周累计下跌0.32%，周总成交额66.54亿元，截至本周收盘，恒瑞医药股价为46.10元。
恒瑞医药：2024年第二次临时股东会决议公告
12月26日晚间，恒瑞医药发布公告称，公司2024年第二次临时股东大会审议通过了《关于公司发行H股股票并在香港联合交易所有限公司上市的议案》等多项议案。
恒瑞医药赴港上市议案获股东大会通过
12月26日，恒瑞医药举行2024年第二次临时股东会，会上主要审议了关于公司发行H股股票并在香港联合交易所有限公司上市的议案。晚间披露的表决结果显示，股东大会上提请审议的各项议案均获得高票通过。恒瑞医药方面表示，本次发行的H股股数不超过本次发行后公司总股本的10%，具体发行价格会根据资本市场情况确定，所得募集资金将用于研发创新、产品商业化及公司运营等。据悉，恒瑞医药最早于今年12月9日公告称，为深入推动科技创新和国际化双轮驱动战略，进一步助力公司国际化业务的发展，公司拟发行H股股票并在香港联交所上市。
恒瑞医药子公司获批HRS-4357临床试验
恒瑞医药（600276）发布关于获得药物临床试验批准通知书的公告。公司子公司天津恒瑞医药有限公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的HRS-4357注射液的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。该药物为公司自主研发的化学药品1类放射性治疗类创新药，主要用于治疗前列腺癌，且在国内外均未有同品种获批上市。截至目前，HRS-4357注射液相关项目累计已投入研发费用约4806万元。药物的临床试验获批标志着公司在该领域的进一步发展，但仍需经过临床试验及国家药监局的审批才能生产上市，药品研发过程存在一定的不确定性，投资者需谨慎决策。
恒瑞医药获批多项治疗晚期实体瘤药物临床试验
12月25日，恒瑞医药发布公告称，近日恒瑞医药子公司收到国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，涉及注射用SHR-4602、注射用SHR-A1811、阿得贝利单抗注射液及SHR-8068注射液，批准开展临床试验，具体研究将聚焦于晚期实体瘤的治疗。SHR-4602拟用于治疗HER2表达或突变的实体瘤，SHR-A1811通过结合HER2表达的肿瘤细胞诱导细胞凋亡，阿得贝利单抗注射液为人源化抗PD-L1单克隆抗体，SHR-8068为全人源抗CTLA-4单克隆抗体。
恒瑞医药：子公司收到《药物临床试验批准通知书》
12月25日晚间，恒瑞医药发布公告称，近日，公司子公司天津恒瑞医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于HRS-4357注射液的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。
创新药出海加速，创新药ETF（159992）连续两日“吸金”，恒瑞医药涨超1%
12月25日，A股三大指数集体高开后震荡回落。截至发稿，创新药ETF（159992）跌0.56%，成交额超1亿元，成分股跌多涨少，艾力斯、恒瑞医药均涨超1%，百奥泰、药明康德、特宝生物、百济神州-U等小幅飘红。值得一提的是，该ETF近两日持续“吸金”。Wind数据显示，12月23、24日该ETF累计获资金净流入超7200万元。创新药ETF（159992）紧密跟踪中证创新药产业指数。该指数选取主营业务涉及创新药研发的上市公司作为待选样本，按照市值排序选取不超过50家最具代表性公司作为样本股，以反映创新药产业上市公司的整体表现，为投资者提供新的投资标的。消息面上，创新药出海再添重磅产品。
【同行业公司股价表现——化学制药】
| 代码 | 名称 | 最新价 | 周涨跌幅 | 10日涨跌幅 | 月涨跌幅 |
|---|---|---|---|---|---|
| 600276 | 恒瑞医药 | 46.10元 | -0.32% | -1.05% | -9.06% |
| 600789 | 鲁抗医药 | 9.28元 | -1.38% | 5.82% | 5.57% |
| 300006 | 莱美药业 | 4.05元 | -23.00% | -30.65% | -20.74% |
| 002422 | 科伦药业 | 30.58元 | 0.49% | -3.53% | -6.54% |
| 300199 | 翰宇药业 | 13.30元 | -15.39% | 3.74% | 11.30% |
