本文源自:金融界
百普赛斯公告称，预计2024年1-12月扣除非经常性损益后的净利润盈利:11,000万元至13,000万元,同比上年下降:7.41%至21.65%。预计2024年1-12月营业收入:64,500万元至66,000万元,同比上年增长:18.64%至21.4%。预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润盈利:12,000万元至14,000万元,同比上年下降:8.85%至21.87%。
公告显示，1、持续提升全球化运营能力。公司已成功在中国、美国、瑞士和韩国建立仓储物流体系,实现全球市场全面覆盖,提升发货效率,强化供应链优势。公司搭建起高效的内部沟通机制,有力地保障全球各地分支机构和团队间的无缝衔接与协同运作。公司重视人才引进和培养,着力引进具备国际视野和跨文化沟通能力的专业人才,为全球化运营提供坚实的人力资源支持。全球化战略的成功实施极大的增强公司竞争力和影响力,截至2024年底,公司业务已拓展至全球近80个国家和地区,赢得超10,000家工业和科研客户的信赖与认可,扣除特定急性呼吸道传染病相关产品后,全年境外常规业务同比增长超过20%。2、聚焦药物开发丰富产品线。公司采用精准服务于生物药、细胞免疫治疗行业研发及生产的市场策略,集中研发及技术优势推出更符合客户应用的产品。2024年度,公司5,700余种产品成功实现销售及应用,涵盖重组蛋白、抗体、试剂盒等多种产品,产品和服务广泛应用于肿瘤、自身免疫疾病、心血管病、传染病等疾病的研发及生产环节,包括药物筛选及优化、诊断试剂开发及优化、临床前实验及临床试验、药物生产过程及工艺控制(CMC)等。同时,公司还积极拥抱前沿技术与新模式的结合,例如将重组蛋白试剂与基因剪辑技术、自动化技术、AI技术等相结合,为生物试剂研发领域注入了新的活力,推动了行业的创新与发展。3、深耕细胞与基因治疗、抗体偶联药物(ADC)领域提升业绩增长动力。公司凭借丰富的蛋白管线资源、蛋白制备及分析方法开发技术经验,以及大量的实验数据,能够为客户提供从药物靶点发现到商业化生产的全方位解决方案。细胞与基因治疗方面,公司的产品已覆盖重组蛋白、抗体、酶、磁珠等多种生物试剂,以及核酸残留检测试剂盒、多因子定量检测试剂盒等多种试剂盒产品。ADC方面,公司的产品和服务覆盖ADC药物从抗体制备、筛选、偶联到后期生产质控的全流程,比如50多种ADC热门靶点蛋白,以及用于Linker酶切的酶类、适用于ADC PK研究的抗小分子抗体、以及ADC定点偶联试剂盒等产品。4、持续深化临床端业务布局。为更好助力干细胞治疗及免疫细胞治疗药物的临床研究,加速临床、上市申报进程,公司在拥有GMP级别质量管理体系平台基础上,结合细胞治疗药物生产规范,以严格的质量管理和药品级放行检测标准,成功开发超40款高质量的GMP级别产品,包括细胞因子、细胞激活用抗体和磁珠、全能核酸酶、Cas酶以及T细胞培养基等产品。同时,公司在苏州建设GMP级别的生产厂房,并于2024年下半年投产,公司GMP级生物试剂的开发和生产能力进一步提升,从而更有效地支持免疫细胞治疗药物的临床研究。5、积极布局生命科学前沿领域抢先机。近年来,随着人口老龄化,阿尔茨海默病、帕金森等神经科学相关疾病给社会带来巨大负担,神经科学已成为非常重要的研究领域,针对该领域公司已开发出多款产品,包括脑与神经蛋白、神经抗体、预制前体纤维(PFFs)、神经因子、神经电生理电极等,可用于神经疾病的治疗研究、诊断研究及神经退行性疾病造模,助力神经科学的研究。此外,公司还不断深化在类器官领域的研究,推出了一系列类器官解决方案,涵盖即用型类器官,类器官分化、维持、冷冻保存的试剂盒产品,类器官培养试剂,类器官分化鉴定抗体,以及类器官技术服务及病理检测服务等,旨在加速类器官相关领域的研究、药物发现与治疗进程,推动类器官在多个领域的应用与发展。
资料显示，百普赛斯成立于2010年，位于北京市北京经济技术开发区宏达北路8号4幢4层，是一家以从事提供重组蛋白等关键生物试剂产品及技术服务为主的企业。企业注册资本1.2亿人民币，法人代表为陈宜顶。
通过天眼查大数据分析，北京百普赛斯生物科技股份有限公司共对外投资了11家企业，参与招投标项目34次；知识产权方面有商标信息132条，专利信息49条；此外企业还拥有行政许可35个。
