ST香雪:子公司研发新药TAEST16001注射液处于II期临床阶段

ST香雪:子公司研发新药TAEST16001注射液处于II期临床阶段
2025年05月29日 21:22 金融界网站

本文源自:金融界

金融界5月29日消息,有投资者在互动平台向ST香雪提问:贵公司16001已进行到那一步了?进展数据效果怎么样?什么时候通过并量产?贵公司癌症领域方面还有那些方面的研究?重整投资人选定了吗?

公司回答表示:您好,感谢对公司的关注。目前公司子公司研发的新药TAEST16001注射液在II期临床阶段;TAEST1901正在启动I期临床研究。药品研发的进展情况,会根据临床情况结合信息披露规则以公告的形式对外披露。公司预重整,前期已公开选聘了审计、评估、财务顾问中介机构,目前审计、评估等工作在顺利进行中。重整的相关事项,公司会按照信息披露规则结合实际情况以公告的形式对外披露。谢谢!

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