健友股份公告，公司向美国食品药品监督管理局（简称“美国FDA”）申报的盐酸帕洛诺司琼注射液，0.25mg/5mL(0.05mg/mL)的ANDA申请获得批准。盐酸帕洛诺司琼注射液适用于预防中、重度致吐化疗引起的急性恶心、呕吐。
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