华海药业公告,公司下属子公司华奥泰获得新西兰药品和医疗器械安全管理局(MEDSAFE)、健康及残疾伦理委员会(HDEC)批准,在当地开展HB0056注射液I期临床试验。HB0056注射液适应症为哮喘,截至目前,公司在该项目上已合计投入研发费用约人民币4573万元。
以上内容为证券之星据公开信息整理,由智能算法生成,不构成投资建议。
4000520066 欢迎批评指正
Copyright © 1996-2019 SINA Corporation
All Rights Reserved 新浪公司 版权所有
All Rights Reserved 新浪公司 版权所有