康弘药业公告，全资子公司康弘生物收到国家药监局签发的康柏西普眼用注射液《药物临床试验补充申请批准通知书》。该药品适应症为新生血管性（湿性）年龄相关性黄斑变性（nAMD）等引起的视力损伤。
以上内容为证券之星据公开信息整理，由AI算法生成（网信算备310104345710301240019号），不构成投资建议。
康弘药业公告，全资子公司康弘生物收到国家药监局签发的康柏西普眼用注射液《药物临床试验补充申请批准通知书》。该药品适应症为新生血管性（湿性）年龄相关性黄斑变性（nAMD）等引起的视力损伤。
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