北京日报客户端 | 记者 袁璐
10月10日，记者获悉，连续五年参展进博会的罗氏集团宣布对华追加投资近2.5亿元人民币，进一步加大对中国市场的投入。
“近三年来，罗氏集团投资超14亿，对中国市场充满信心。”该集团表示，在大型跨国药企中，其在华建成并不断升级和完善包括研究、开发、生产、营销等环节在内的完整医药价值产业链。
罗氏集团表示，2019年，其追加投资8.63亿元人民币，将研发中心升级为全新的上海创新中心。2021年，投资近3亿元人民币的罗氏中国加速器，旨在推动中国医疗创新的加速发展，赋能中国本土医疗创新生态圈的建设。2022年，追加投资近2.5亿元人民币作为营运资金，进一步加大对中国市场的投入，加速惠及中国患者。同时，上海创新中心正式升级为中国创新中心，拥有新药研究与早期开发的独立决策权，持续不断地为中国和全球患者开发创新的药品。
同时，罗氏制药中国总裁边欣表示，作为进博会医疗器械及医药保健展区面积最大的品牌之一，今年该公司将在1000平方米的展台上，全方位展示覆盖多个疾病领域的近30款全系重磅产品。其中，除了多款已在中国上市的重磅产品，还将带来近10款即将在华上市的全球创新产品，覆盖血液肿瘤、乳腺癌、眼科及神经科学等重大疾病领域。
其中，一款血液罕见病领域的创新药物Crovalimab（珂罗利单抗）, 有望成为行业内首个早于欧美上市的创新药，实现中国首发，填补中国阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）患者的治疗空白。
阵发性睡眠性血红蛋白尿症是一种获得性造血干细胞缺陷性疾病，由基因突变所致，临床主要表现为血管内溶血，不同程度骨髓衰竭和血栓形成。白细胞减少、血小板减少，动静脉血栓及阵发性发作为其常见表现。因为缺乏有效的治疗药物，我国阵发性睡眠性血红蛋白尿症患者目前仍以输血和对症治疗为主，Crovalimab是通过皮下给药，甚至可以患者自行注射。
记者注意到，8月10日，中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）承办了罗氏制药的1类生物制品，C5抑制剂Crovalimab（珂罗利单抗）的上市申请，并且被纳入了优先评审。由于，目前罗氏制药还未在美国食品药品管理局（FDA）提交上市申请，这可能是其史上首个以中国作为全球首发的创新药物。
图片来源：罗氏、CDE
