北京商报讯(记者 姚倩)3月28日,国家药品监督管理局药品审评中心已受理enfortumab vedotin与pembrolizumab(帕博利珠单抗)联合用药用于一线治疗既往未经治疗的局部晚期,或转移性尿路上皮癌(la/mUC)成年患者的补充生物制剂许可申请(sBLA)。如获批,enfortumab vedotin与pembrolizumab联合用药将改变现有的治疗模式,成为首个替代含铂化疗的联合疗法,后者是目前la/mUC的一线标准疗法。
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