北京商报讯（记者 丁宁）1月2日晚间，普洛药业（000739）发布公告称，公司控股子公司浙江普洛康裕制药有限公司（以下简称“康裕制药”）收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，康裕制药申报的司美格鲁肽注射液体重管理和成人2型糖尿病适应症的临床试验申请获得批准。
普洛药业表示，本次司美格鲁肽注射液体重管理和成人2型糖尿病适应症临床试验申请获得批准，是公司该领域产品布局的重要里程碑，将有助于丰富公司药品管线，助推公司业务高质量发展，对公司未来经营发展具有一定的积极作用。
北京商报讯（记者 丁宁）1月2日晚间，普洛药业（000739）发布公告称，公司控股子公司浙江普洛康裕制药有限公司（以下简称“康裕制药”）收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，康裕制药申报的司美格鲁肽注射液体重管理和成人2型糖尿病适应症的临床试验申请获得批准。
普洛药业表示，本次司美格鲁肽注射液体重管理和成人2型糖尿病适应症临床试验申请获得批准，是公司该领域产品布局的重要里程碑，将有助于丰富公司药品管线，助推公司业务高质量发展，对公司未来经营发展具有一定的积极作用。
