生日对于很多正常人来说，每年都能过，可能都已经不算是什么过于稀罕的日子了。但是对于一些有特殊情况的人或是他们的家人来说，每一年能过一次生日，都要感恩一次。一如钟丽淇的大女儿Isabella，她患有罕见的基因病——四号染色体缺损综合征，医生曾经断言她活不过两岁，但Isabella凭借坚强的意志力，以及钟丽淇多年来的悉心照顾，不只是活过了医生断言的“死期”，如今还迎来了12岁的生日。对于Isabella以及钟丽淇全家来说，每一年的庆生更像是在庆祝又迈过了一个门槛一样，所以再难也要庆祝一番，钟丽淇就是想要女儿感受到人间的温暖，家庭的关爱，生活在一个爱的空间中。
Isabella迎来了12岁的生日，钟丽淇一如既往为女儿庆生，并且是大肆庆祝。她请来了很多的小朋友为大女儿庆生，Isabella在一群小朋友的包围中非常开心。当天她穿上了红色的裙子，并且能够独立坐在椅子上，摆弄头顶的氢气球，只见她笑容灿烂，非常开心。之后Isabella的妹妹来与她合照，姐妹俩相互依偎合照，画面温馨，看得出妹妹很疼惜姐姐，在合照的时候还一直照顾着姐姐。
最难得的是，在全家大合照的时候，Isabella还罕有地站起来与家人合照，12岁的她已经长到钟丽淇肩膀那么高了，因为平日看到她都是坐立，很少能看到她站立的时候，殊不知道她越长越高了，真是令人欣慰。只不过Isabella如今依然没有办法靠自己的能力站立，还需要钟丽淇在身后扶着她，她才能比较平稳地站着。而Isabella的妹妹在合照的时候也很主动地靠向姐姐，为姐姐提供支撑力，这一幕看起来相当温馨，但也为Isabella感到难过。
Isabella患上的这种基因病在全球十分罕见，目前根本没有有效的办法来阻止病情的恶化，随着病情的不断恶化，患者的肌肉会不断萎缩，从而失去行走甚至站立的能力，还会引发一系列的与脊椎有关的并发症。如今Isabella的情况就是不便行走，就算是正常站立也相当困难。
钟丽淇在为女儿庆祝了12岁生日后，公开了女儿的近况，她坦言Isabella现在仍然没有平衡力，还不能独立行走，需要靠坐行支架辅助行走。而12岁的Isabella才25公斤，其实这是明显偏瘦的，很大程度上就是因为肌肉萎缩所致。Isabella的这个情况对钟丽淇来说，无疑就是一个很沉重的包袱，不过钟丽淇由始至终都保持着乐观、向上的态度，面对女儿的这个情况，她依然对女儿能够正常行走抱有期望。
钟丽淇从来没有嫌弃Isabella，作为特殊母亲，多年来她都在坚持要把女儿养大。Isabella在6个月大的时候就被确诊患病，医生断言她活不过两岁，也直言这辈子都不会走路，钟丽淇没有因此气馁，她与家人一起合力照顾女儿，就算明知道女儿不可能过上与正常孩子这般的生活，她也尽量为女儿制造各种机会，比如安排女儿上学，享受校园生活，比如假期带着女儿去度假，去游泳，去公园，让她过寻常孩子都能过的生活，这些在很多人看来都是不可能的事情，都让钟丽淇变成了可能。
钟丽淇作为母亲的形象很伟大，而Isabella的意志力也很坚强，所以她被封为“战斗小公主”，尽管生来就不完美，但却得到了无限的爱。除了有家人的，还有钟丽淇的闺蜜们的。Isabella此次庆祝12岁生日，钟丽淇的好姐妹汤盈盈也在场庆祝，她抱着Isabella亲吻，就像是对自己的女儿一样。另外佘诗曼、周家怡、陈敏之、陈凯琳等艺人也都送上了祝福。而钟丽淇则用了三个“爱你”去表达对女儿的爱，如此强烈。
对于钟丽淇来说，照顾女儿的重任还没有结束，未来还有更远的路子要走，女儿无法行走，至今还不会说话，生活也无法自理，不过她坦言早就做好了准备，时刻为自己充电，尽最大努力去照顾好女儿。
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