复星医药直线涨停,或因独享“SARS-COV-2疫苗”中国市场

复星医药直线涨停,或因独享“SARS-COV-2疫苗”中国市场
2020年07月28日 11:41 药智网

来源:药智网|头孢

7月27日,疫苗板块整体出现拉升,个股持续走强,复星医药10点40分7.62万手强势入手,直接封板,智飞生物、沃森生物、赛升药业等纷纷大涨。

继上周疫苗整体行业攀升,本周疫苗行业继续强势,是意料之外,也是众望所归。与近期医药板块整体估值较高导致的跟随市场出现调整较大的情况不同。

但国内复工复产叠加海外疫情相关需求持续增长,医药板块相关热点仍然将持续发酵。沿着疫情直接受益、业务恢复增长、创新产品放量三条主线,众多资金积极布局下半年确定性增长机会。无疑疫苗正是其中最受人关注的部分,复星医药则又是疫苗行业中具有自己独立行情的企业。

SARS-COV-2疫苗获“英美政府”支持,复星则独享“中国市场”

7月16日,复星医药引进的新冠疫苗mRNA(BNT162b1)在中国的临床试验申请已获药监局受理,而这距离该产品临床试验申请获得NMPA受理到通过审批仅仅耗费两天时间,可见其在国内进展之顺利,而该疫苗受到看好的原因还不止于此。

7月20日,辉瑞(PFE.US)及其合作伙伴BioNTech(BNTX.US)宣布,已与英国政府达成协议,将为其提供3000万剂基于mRNA的SARS-COV-2疫苗。据报道,待监管部门批准后,辉瑞和BIONTECH预计最早于7月晚些时候开始2b/3阶段的无缝连接临床试验,预计将有多达3万名受试者参加。

7月24日,智通财经报道美国近期已同意以19.5亿美元购买1亿剂辉瑞(PFE.US)与BioNTechSE(BNTX.US)生产的COVID-19疫苗。在得到美国食品和药品管理局(FDA)授权或批准后,美国政府将在收到疫苗后进行付款,并且其还可以再增加采购至多5亿剂该型疫苗。

采购方案一出,意味着辉瑞和BioNTech合作研发的针对COVID-19的mRNA疫苗产品BNT162已得到官方认可,即将正式落地。同时获得英美政府的支持与肯定,充分说明了BioNtech的mRNA疫苗在新冠肺炎疫苗的领跑者地位。

在此种环境下,之前3月复星医药获得的BioNTech的授权许可,在中国大陆及港澳台地区进行该疫苗的独家开发和商业化。是否意味着,一旦该疫苗取得研发上的成功,相当于辉瑞吃下“英美市场”,而复星则独享“中国市场”。

危机并存,“新冠疫苗”竞争更为明显

一方面,基于“mRNA疫苗研发制备时间短、工艺放大便捷,在递送系统被人体认可的情况下不会引起安全性问题”的优点,辉瑞与复星医药在疫苗研发的路径上均选择了mRNA技术领域。而在疫苗开发合作伙伴的选择上也呈现出其的一致性,可见英雄所见略同。

同时,作为全球领先的mRNA平台型生物技术公司,BioNTech拥有专有的mRNA技术平台且已建立较大规模的生产制造设施,公司引领mRNA治疗领域技术开发十余年,与其他同业公司相比,具有mRNA平台技术多样化,综合研发实力强和高产能等优势。

另一方面,与此同时,号称“新冠疫苗第一股”的康希诺生物也将于本周五回归A股,根据该股目前港股股价估算其A股发行价。众多投资者也因此早早的表现出跃跃欲试,迫不及待的神情。

甚至有人明言,结合近期科创板新股上市首日表现,中一签康希诺A股首日很有可能赚超10万元。如此暴利,既充分说明了市场对其的期盼,也说明了其在“新冠疫苗”研发进程中的地位。资金翘首以盼已显而易见,或许本周注定是属于“疫苗行业”领涨的一周。

但是,目光所及新冠疫苗二级市场的“腥风血雨”,在一级市场市场上的竞争或许仍旧只是冰山一角,最后孰胜孰负谁也不敢断言,伴随资金的博弈掀起了市场的热情,而最终的结局仍旧需要“实实在在”的成绩定义,或许真正的“惨烈”才刚刚开始!

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