华东医药公布三季报，“少女针”预付款超1亿元_

华东医药公布三季报，“少女针”预付款超1亿元

来源：药智网

10月26日晚间，华东医药（SZ.000963）发布2021年三季度报告，前三季度，华东医药实现营业收入259.27亿元，净利润18.95亿元，经营活动产生现金流净额为21.06亿元。华东医药表示，公司深化转型创新工作，报告期经营指标同比虽表现下降，但较半年度已显著得到改善，整体经营保持企稳向好趋势。

医药工业方面，2021年前三季度，华东医药核心子公司中美华东实现营业收入78.04亿元，同比下降11.4%，实现净利润17.2亿元，同比下降11.1%，下降幅度较半年度收窄；医药商业方面，实现营业收入172.68亿元，同比增长7.03%；医美业务方面，英国Sinclair营业收入（含合并新收购西班牙High Tech公司）实现5306万英镑（约4.73亿元人民币），同比增长127.4%，其中Sinclair自身营收增长79.24%，预计其全年收入有望达到历史最好水平，其息税折旧摊销前利润（即EBITDA）已实现506万英镑（合并口径）盈利，这是自公司2018年完成Sinclair全资收购后，EBITDA历史最好表现，亦是华东医药全球化医美产业经营能力的重要体现。

整体来看，华东医药三季报业绩符合市场预期。医药工业方面，中美华东第3季度仍继续受产品降价因素影响，当季营业收入同比下降12.7%，但环比实现增长2.0%，当季净利润同比下降5.2%（较2021年第一季度同比降幅14.6%，第二季度同比降幅11.7%持续保持收窄回稳趋势），环比已实现增长14.8%。

财报显示，2021年前三季度，华东医药工业研发投入合计发生9.04亿元，同比增长8.9%。华东医药围绕其传统优势市场—糖尿病领域，通过“自主研发+合作委托开发+产品授权引进（License-in）”相结合的新药研发模式，打造了更加健全的糖尿病产品集群。

图片来源：华东医药三季度报告

GLP-1 靶点上，华东医药正在构筑一个包括全球创新药和生物类似物相结合的产品管线。利拉鲁肽注射剂的糖尿病适应症上市许可申请于2021年9月获得受理，为国产首家；GLP-1R/GIPR靶点双重激动剂HDM1003（SCO-094）在中国的Pre-IND申请已递交； GLP-1R/GCGR/FGF21靶点多重激动剂DR10624目前准备2022年在海外启动1期临床试验和中国pre-IND申请。TTP273，全球第一款口服 GLP-1 受体激动剂小分子创新药，预计今年年底前结束 2 期临床，2022 年正式进入 3 期临床。

今年10月，华东医药完成首笔license-out交易，授予韩国制药公司Daewon TTP273在韩国的独家开发、生产及商业化权益，体现出产品临床优势得到国际认可。

华东医药聚焦抗肿瘤、内分泌、自身免疫三大核心战略领域。在肿瘤领域，全球ADC创新药HDM2002（IMGN853）在中国已加入国际中心3期临床试验，预计2022年完成临床入组，其另一项在美国和欧洲开展的关键性单臂临床试验2季度已完成临床入组，预期2021年底会获得初步的试验结果。

今年10月，华东医药全资子公司中美华东及华东医药投资控股（香港）有限公司与美国Ashvattha共同签订股权投资协议及产品独家许可协议，成功引进Ashvattha公司8款在研产品覆盖肿瘤、代谢合并症和炎症等疾病治疗领域，其中一个产品已进入美国2期临床，两个产品计划2022年第1季度递交美国IND。值得一提的是，这8款在研产品与华东医药肿瘤、内分泌和免疫三大核心治疗领域，有比较大的协同性。同时，华东医药引入Ashvattha公司全球唯一HD（hydroxyl dendrimer，羟基树枝状聚合物）平台技术也将为其研发生态圈注入国际化创新新动能。

图片来源：华东医药三季度报告

今年前三季度，华东医药海外医美业务延续上半年迅速恢复态势，业绩表现亮眼。英国Sinclair公司核心产品Ellansé®及在欧洲市场新上市的MaiLi®系列、Lanluma®等产品销售高于预期。据华东医药消息，西班牙High Tech公司受终端市场销售良好驱动，年内订单充足。国内医美业务方面，华东医药医美核心产品Ellansé®伊妍仕™已于8月底正式在中国大陆开始商业化销售，以即时填充、长效维持、自然代谢的优势定位于高端再生市场。

另外，华东医药在公告中披露了即将上市中国的新产品，正进一步加快HighTech的主要海外在售产品和在研创新产品在中国区域的上市规划。其中，冷冻溶脂产品Cooltech Define及激光脱毛设备Primelase在中国区域的注册相关工作将于2021年底前正式启动；适用于面部年轻化及身体塑形的海外已上市射频产品Safyre有望于2022年Q2在中国上市。从美国R2公司引进的冷触美容仪酷雪™Glacial Spa™（F0，冷冻祛斑医疗器械的生活美容版本）的医美工作进展值得期待。目前已获得韩国和台湾地区的上市许可，并已获得中国药监局非医疗器械管理认证，预计将于2021年第4季度在国内正式上市。