因美纳、阿斯利康、拜耳、卫材、德国默克、CSL、飞利浦、索尼、阿里健康、晨泰医药、广药集团、科济生物、华润医药、广药集团、天境生天津力生、德琪医药、基石药业、百济神州等公司一周要闻回顾。
全球制药、医疗设备企业动态
强生
默沙东
默沙东与日本大冢等达成25亿美元合作。默沙东宣布与大鹏药品工业株式会社(Taiho Pharmaceutical)及大冢制药株式会社(Otsuka Pharmaceutical)的全资子公司Astex Pharmaceuticals(Astex )达成肿瘤小分子抑制剂的全球独家合作开发和许可协议。Taiho Pharmaceutical也是Otsuka的子公司，专注在肿瘤、变态反应与免疫、泌尿三个领域。根据此次最新的合作协议条款，默沙东、大鹏、Astex 将共享临床前候选化合物筛选以及各自研究项目相关的技术和知识数据，默沙东从大鹏和Astex 获得小分子抑制剂候选药物的全球独家权利，为此向后两者支付5000万美元首付款，未来还将支付双方合作协议可能涉及的多款药物临床前、临床、监管注册和销售阶段的里程金及版税合计25亿美元。
百时美施贵宝
百时美施贵宝完成出售位于意大利阿纳格尼的工厂，工厂有700名工人。2019年6月，百时美施贵宝从卡特伦特公司收购了该工厂。该工厂主要处理口服固体药物，生物制剂，无菌生产和包装并生产多种产品，包括癌症和心脏病药物。百时美施贵宝表示，此次出售是其简化投资组合过程的一部分，以符合“其不断发展的管道的未来需求”。
珐博进
珐博进宣布Enrique Conterno将成为公司新一任CEO。Enrique Conterno两个月前从礼来退休，之前是礼来公司美国业务主管和全球糖尿病业务负责人。2019年8月担任珐博进临时CEO的Jim Schoeneck升任董事会主席。
因美纳
Illumina 终止收购加州太平洋生物科技公司。因美纳Illumina Inc同意终止以12亿美元收购规模较小的竞争对手——加州太平洋生物科技公司(Pacific Biosciences of California Inc)的交易。数周前，加州太平洋生物科技该公司曾向美国竞争监管机构提起诉讼，要求阻止收购。基因测序公司Illumina在一份联合声明中表示，该公司将向太平洋生物科学公司支付9800万美元的终止协议。Illumina是新兴基因测序领域的主要参与者，该领域包括分析基因组，并可用于识别遗传疾病和疾病进展的标记。
阿瑞娜
阿瑞娜进军治疗脑部疾病的药物研发领域。阿瑞娜生物制药公司(Arena Pharmaceuticals Inc.)CEO阿米特·芒希(Amit Munshi)接受采访时表示，随着该公司进军治疗脑部疾病的药物研发领域，公司有了新的发展方向。Munshi说，一个名为Arena Neuroscience Inc.的新子公司可能会专注于运动障碍，如帕金森氏症和卢伽雷氏症。阿瑞娜公司最近还扩大了与Beacon Discovery的合作关系，并计划在今年晚些时候公布针对自身免疫性疾病的治疗目标。阿瑞娜可能会分拆该部门，接受新的私人投资者，或将其出售。
沃博联
沃博联发布最新业绩。公告显示公司2020财年第一财季归属于母公司普通股股东净利润为8.45亿美元，同比下降24.76%；营业收入为343.39亿美元，同比上涨1.62%。
诺华
诺华多发性硬化创新药物捷灵亚在全国开出首张处方。第一批药品已在北京、上海、广州、成都、重庆、杭州等6个城市10家医院全面落地，这标志着全球第一个，也是目前唯一一个覆盖10岁及以上患者的多发性硬化口服疾病修正治疗(DMT)药物已正式登陆中国。捷灵亚具备独有的免疫调节及中枢神经保护双重机制，不仅能控制看得见的临床复发累积的残疾进展，也控制中枢神经系统持续损伤。
诺华完成收购美国麦迪逊。诺华公司(Novartis AG)宣布完成收购美国生物科技公司麦迪逊(Medicines Co.)。合并后，该公司成为诺华的间接全资子公司，麦迪逊的股票已停止在纳斯达克全球精选市场交易。总部位于新泽西的麦迪逊的首选药物是降低胆固醇的药物，适用于降低患者心脏疾病风险，可以对诺华的心脏衰竭药物Entresto构成补充。2019年11月，诺华宣布以每股85美元，总价97亿美元现金对麦迪逊进行收购。
阿斯利康
高钾血症新药利倍卓中国获批。阿斯利康中国宣布新型口服降钾药物利倍卓(通用名：环硅酸锆钠散)已获得中国国家药品监督管理局的上市批准，用于治疗成人高钾血症。高钾血症药物治疗经历了近60年的空白期，环硅酸锆钠散的获批标志着高钾血症治疗在中国迎来新时代。环硅酸锆钠是一种不溶于水、不被吸收的化合物，对钾离子具有高亲和力，能快速降钾并维持血钾稳定在安全阈值。此前，中国尚无有效治疗药物可在快速控制血钾的同时长期维持血钾稳定。
拜耳
拜耳未来向中国引入更多创新药物。近日，拜耳处方药全球总裁Stefan Oelrich接受采访时表示，拜尔需要加快创新步伐，把创新药物更快提供给中国患者，因为这不仅是中国政府‘健康中国2030’战略所提出的重要举措，也是企业未来发展的方向。拜耳将更快地把更多创新药物引入中国，并积极配合政府让这些药物进入医保。拜耳过去10年带来包括利伐沙班(拜瑞妥)、阿柏西普眼内注射溶液(艾力雅)等13款创新药物。
德国默克
德国默克或重启出售过敏业务。默克(Merck KGaA)旗下阿罗格事业部专注于诊断过敏并通过训练患者的免疫系统减少对诸如霉菌和花粉等物质的反应来治疗过敏。其产品针对1型过敏，如花粉热或过敏性哮喘。默克公司(Merck)曾在2015年考虑出售这项业务，当时该公司正在寻找减少债务的方法，此前该公司斥资170亿美元收购了Sigma-Aldrich公司。
genOway和默克(Merck)加强CRISPR/Cas9战略联盟。默克和 genOway 共同确定了研究领域，在这些领域中，他们可以结合各自的技术和专长，开发和验证新的 CRISPR/Cas9 相关产品和解决方案。默克的 CRISPR 专利集成技术是创新得以发展和启动的有力切入点。
CSL
CSL发布最新业绩。1月3日讯 生物科技巨头CSL由于业绩优良，2019年股价涨幅高达48.9%。2019财年，CSL营收增长11%至85.39亿美元，税后净利润增加17%至19.19亿美元。该公司业绩大幅增长的主要原因是其免疫球蛋白和白蛋白产品需求旺盛。
卫材
卫材宣布用于加用治疗部分发作性癫痫的卫克泰在中国上市。卫材株式会社宣布，其已推出的原研抗癫痫药物(AED) 卫克泰(英文名：Fycompa，通用名：吡仑帕奈)，用于加用治疗12岁及以上癫痫患者的部分性癫痫发作(伴或不伴继发性全面性癫痫发作)。卫克泰是已批准的抗癫痫首创新药，该药是一种高度选择性、非竞争性的AMPA受体拮抗剂，通过靶向突触后膜上AMPA受体的谷氨酸盐活性，来减少与癫痫发作相关的神经元过度兴奋。
阿拉宾度
印度阿拉宾度制药有限公司(Aurobindo Pharma)投资龙象药业药品制剂项目在泰州正式开工。这是阿拉宾度在泰州中国医药城的第二期项目。此次龙象药业药品制剂项目总投资2亿美元，建成投产后，年产注射剂约2亿支(瓶)，年产值约16亿元，实现利税5.38亿元，产品计划拟销往美国、欧盟市场。项目生产主要品种为注射用硼替佐米(抗肿瘤制剂)、泊沙康唑注射剂、氟维司群注射剂、西地那非注射剂、地佐辛注射液、盐酸莫西沙星注射液等注射剂品种。印度仿制药企业加快了进军中国医药市场步伐。
飞利浦
飞利浦落地中国5G智慧医疗应用场景。飞利浦与中国联通签署战略合作备忘录 落地5G时代医疗应用场景。此次双方的合作，双方不仅将致力于研究现有健康医疗解决方案如Lumify便携超声诊断系统在5G技术支持下使用场景的扩展，还将不断拓展5G技术针对健康医疗设备和解决方案在基础连接方式和通讯协议上的创新，共同探索在5G技术下健康医疗设备和解决方案的新形态、新功能和新型供给模式，以及整合5G技术的健康医疗大数据采集、交换和管理的集成方案和服务模式。
索尼
索尼在华发布新一代智能医疗影像管理系统NUCLeUS。2020年1月，索尼面向中国市场推出了新一代医疗影像管理系统NUCLeUS，该系统将为医院提供更友好、更简化的数字影像工作流程，还可以根据需要，在整个医院范围内随时随地提供包括视音频在内的各类信息。NUCLeUS具备一系列新优势--它可以提高介入治疗室、手术室和检查室中所有影像应用和服务的质量，同时支持用户使用实时传输功能，帮助临床医生和管理团队做出更准确的诊断。
中国医药健康企业动态
阿里健康
阿里健康申请跨境电商医药产品试点业务。北京“跨境医药电商试点”政策正式获得国家药监局批复，同意在京开展试点工作。试点企业应当是注册在本市行政区域内、具备企业法人和医疗器械网络交易服务第三方平台资格的企业，同时，试点企业需具备符合开展试点要求的电子商务平台交易服务系统，实现对跨境医药产品的质量管控、追溯管理，并建立完善的跨境医药产品风险防控体系、售前售中售后服务体系和质量保障体系。阿里健康科技(中国)有限公司已率先申请开展跨境电商医药产品试点业务。
天演药业
天演药业完成6900万美元D轮融资。天演药业宣布完成6900万美元的D轮融资，由美国泛大西洋投资集团5000万美元领投，所得款项将用于免疫治疗临床项目的开发以及其创新技术的前沿拓展。2014年以来，天演药业已在全球资本市场筹集了逾1.5亿美元的资金。天演药业联合创始人兼首席执行官罗培志表示，“新资金的投入将支持我们主要临床项目ADG106和ADG116的开发推进，同时也能拓展前沿新技术的研发，以此扩大公司的临床研发产品线，进一步推动企业的可持续发展。”
晨泰医药
晨泰医药在研药品Zorifertinib专家顾问会议在沪召开。晨泰医药是一家专注于研发创新药物以解决未被满足的临床治疗需求的临床研发公司。Zorifertinib(AZD3759)作为晨泰医药的重磅在研药物，是新一代以表皮生长因子受体为作用靶点的小分子酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)，可以100%透过血脑屏障，达到药物在血液、脑组织和脑脊液的浓度一致，专门用于治疗表皮生长因子受体(EGFR)基因突变阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)伴中枢神经系统(CNS)转移患者。
德琪医药
前新基董事长兼首席执行官Mark J. Alles加入德琪医药董事会。德琪医药董事会宣布，已任命Mark. J. Alles先生作为公司独立董事，任命自2020年1月2日起生效。Mark. J. Alles先生曾任新基(Celgene)董事长兼首席执行官(目前新基为百时美施贵宝全资子公司)。除了在新基任董事长兼CEO，Alles在多家药企担任高管。他曾担任安万特制药公司美国肿瘤事业部(Aventis Oncology)的副总裁，并曾担任安万特 (Rhne-Poulenc Rorer，后并入安万特) 其他重要的销售管理职务。
应世生物
应世生物与默沙东达成全球临床合作。应世生物科技(上海)有限公司近日已同美国新泽西州默克公司(在美国和加拿大以外的地方称默沙东)达成一项全球临床合作。双方将共同评估应世生物旗下的黏着班激酶(FAK)抑制剂IN0018与默沙东全球领先的PD-1肿瘤免疫药物帕博利珠单抗(Pembrolizumab)的联合用药在胰腺癌治疗上的安全性、药代动力学以及抗肿瘤疗效。应世生物拥有该化合物的全球独家开发和商业权益。IN10018的早期临床数据显示了良好的安全性和对多种肿瘤类型的有效性。
广药集团
广药集团国际总部在澳门成立。广药集团(澳门)国际发展产业有限公司在澳门揭牌成立。该公司由广药集团与广东省驻澳企业南粤集团、澳门企业城邦环球有限公司合资成立，定位为广药国际化业务的总部和对外窗口，致力于成为具有国际竞争力的新增长极，引领粤港澳大湾区，覆盖东南亚和葡萄牙语系国家，加快广药集团的国际化布局。根据规划，广药集团在澳门设立的国际总部将在“一国两制”“一企两地”“一品两卖”的思路下促进产业联盟的形成，助力加速广药集团的全球化战略。
科济生物
科济生物任命范勇博士担任全球注册事务高级副总裁。知名CAR-T细胞疗法研发企业科济生物(CARsgen Therapeutics)宣布：任命范勇博士担任公司全球注册事务高级副总裁，范博士将领导科济生物美国及中国注册事务团队，与临床医学及技术开发团队，共同促进科济生物免疫细胞治疗产品国际化战略目标。在加盟科济生物之前，范勇博士为A2Z Reg Solutions公司所有者兼高级顾问、国际细胞治疗学会(ISCT)法规及注册事务北美委员会成员，并曾在FDA生物制品审评与研究中心(CBER)、组织和先进疗法办公室(OTAT/OCTGT)担任高级评审官。
德琪医药
德琪医药任命前新基中国总经理John Chin出任首席商务官。德琪医药宣布，任命John Chin先生为首席商务官(CBO)，负责公司项目的全球拓展及商业布局，将直接向公司董事长及CEO梅建明博士汇报。在加入德琪前，John Chin先生在新基工作15年，曾任新基(Celgene)中国区总经理，此前在百时美施贵宝(BMS)和默克(Merck)工作。
华润医药
东阳光药与华润医药合作提升奥司他韦的供应。东阳光药宣布与华润医药商业集团有限公司签订了一份战略合作框架协议。华润医药和东阳光联手，提升核心产品“可威”磷酸奥司他韦的供应。战略合作框架协议的合作期限为三年。当前是流感高发时期，由于突发性需求，一些抗流感药品局部存在供不应求的现象，有些渠道和终端可能存在加价行为，双方希望通过华润医药商业的润药商城，让零售单体药店、诊所及卫生站等终端能及时获取东阳光药的抗流感药品，保证药品的供应并稳定渠道药价。
依生生物
依生生物和美国Tavotek生物制药公司建立研发战略联盟。依生生物制药有限公司和美国Tavotek生物制药公司共同宣布，双方达成研发战略联盟，携手开发以YS-ON-001/002 和Tavo-301/303为基础的多靶点免疫抗癌药物组合。依生生物制药有限公司是一家集新型免疫类生物大分子药物和疫苗类产品研发、生产和销售为一体的跨国生物制药公司；Tavotek是一家专注于开发新型多特异性抗体，应用于肿瘤以及自身免疫性疾病的创新型生物制药公司。双方还披露正在磋商肿瘤领域以外的新型大分子生物药物合作项目。
药明生物
药明生物授权欧洲公司Almirall使用全球创新平台WuXiBody(TM)开发多个皮肤病治疗双抗。全球领先的开放式生物制药技术平台公司药明生物与专注皮肤健康的国际化制药公司Almirall共同宣布，双方针对多个用于治疗皮肤病的创新双特异性抗体签署战略合作协议。根据协议条款，Almirall公司获得授权使用药明生物具有自主知识产权的多个抗体技术平台，包括满足不同生物学特性需求、具有独特灵活性的WuXiBodyTM双特异性抗体技术平台，以发现多个创新双特异性抗体。
1药网
易复诊与1药网达成战略合作，设计网上购物等服务。互联网医药健康企业“1药网”与易复诊第三方处方流转服务平台签署战略合作协议。根据协议，双方将在“互联网+医药”相关领域就在线复诊、网上购药等服务开展合作。其中，1药网将为易复诊第三方处方流转服务平台患者提供凭方售药、送药上门等服务。官方资料显示，1药网成立于2010年7月，是中国第一批获得国家食品药品监督管理局颁发《互联网药品交易许可证》的合法网上药店。
天境生物
天境生物在美启动IPO即将挂牌上市。国内创新药物研发商天境生物已于美国东部时间1月3日更新了其向美国证券交易委员会(SEC)递交的F-1招股说明书，预计将于1月17日正式在纳斯达克挂牌上市。天境生物开始接受IPO订单，可能筹集1.11亿美元。如果交易成功，这将是自2017年再鼎生物科技股份有限公司1.73亿美元ipo以来，中国生物科技公司首次赴美上市。成立于2014年的天境生物是一家临床阶段的生物制药公司，主要聚焦肿瘤免疫和自身免疫疾病治疗领域的生物创新药的研发，目前天境生物还未有营收收入，公司拥有超过10个从临床前到临床一期至三期阶段的创新药管线。
创胜集团
创胜集团宣布完成1亿美元B+轮融资。国际化生物制药公司创胜集团宣布顺利完成1亿美元的B+轮融资。这次融资所得将用于推进管线中的重点项目，包括第二代抗Claudin 18.2的抗体、PDL1-TGFβ双抗，多个未公开靶标的抗肿瘤候选药物，以及用于治疗骨质疏松的革命性药物Blosozumab；同时创胜集团将进一步强化连续化生产能力，并对全面应用此技术来大大降低生产成本充满信心；最后公司还将进一步增强核心团队实力，为IPO做好准备。
百济神州
Leap Therapeutics和百济神州宣布就DKN-01达成独家选择权和授权许可协议。Leap Therapeutics与百济神州宣布，就Leap Therapeutics的Dickkopf-1(DKK1)抗体DKN-01在亚洲(日本除外)、澳大利亚和新西兰的临床开发和商业化达成了独家选择权和许可协议。Leap Therapeutics将保留在世界其他地区开发、生产和商业化DKN-01的独家权利。此外，Leap Therapeutics宣布与百济神州和两家机构投资者达成一项2700万美元的股权融资协议。
绿叶制药
绿叶制药收购山东博安98%股权。公告显示，山东绿叶有条件同意购买，而绿叶投资集团有条件同意出售其于山东博安持有的98%股权。12月1日，绿叶制药发布公告，宣布收购山东博安生物技术有限公司98%股权，获得了后者的9款创新抗体药品和全部抗体药管线项目、专利等知识产权以及抗体筛选平台、抗体生产平台等资产。根据协议，绿叶制药将分三阶段支付相关费用，包括首笔付款7.23亿元，及两笔后续付款均为3.62亿元，共计14.87亿。
再鼎医药
再鼎医药再获国家“十三五”“重大新药创制”科技重大专项支持。再鼎医药宣布，近日，国家卫生健康委医药卫生科技发展研究中心正式下发《关于重大新药创制科技重大专项2019年度实施计划立项课题的通知》，再鼎医药申请的“创新抗生素药物ZL-2401(甲苯磺酸奥玛环素)的临床研究及获批新药证书和生产批件”获得重大专项立项支持。此项目是再鼎医药继“ZL-2306(尼拉帕利)用于铂敏感复发性卵巢癌治疗”的临床研究后获得的第二个重大专项支持。
基石药业
基石药业和Blueprint Medicines共同宣布启动fisogatinib联合CS1001治疗肝细胞癌患者的Ib/II期临床试验。基石药业(苏州)有限公司与Blueprint Medicines，一家专注于探索具有特定基因特征的癌症、罕见病及癌症免疫疗法的精准治疗的公司，共同宣布，fisogatinib联合CS1001治疗局部晚期或转移性肝细胞癌(HCC)的Ib/II期试验已完成首例患者给药。这项研究将在中国的多个临床研究中心开展。
基石药业CS1001联合化疗一线治疗食管鳞癌III期试验完成首例患者给药。基石药业(苏州)有限公司宣布，公司抗PD-L1单抗CS1001联合化疗一线治疗晚期食管鳞癌的III期临床试验已完成首例患者给药。该项名为GEMSTONE-304的多中心临床试验，旨在评估CS1001联合FP(氟尿嘧啶和顺铂)化疗方案作为一线治疗，在不可手术切除的局部晚期、复发或转移性食管鳞癌患者中的疗效和安全性。
再心医疗
再心生物获新一轮研发资助。国际干细胞生物技术公司再心生物科技(Novoheart)宣布其全资子公司“再心生物科技有限公司”获香港特区政府辖下的创新科技署(ITC)再度拨出新一轮研发资助。结合现金回赠计划和用作聘请研发专才的额外拨款，再心预计将于未来两年内获得总额逾1,000万港元 (约167万加元)的资助。这次为再心从 ITC 获得的第三笔主要资助，以肯定其屡获殊荣的生物工程人体心脏组织 MyHeart 平台为业界开拓崭新发展方向。再心从三轮拨款中总共获取逾2,200万港元(约370万加元)。
德诺医疗
Ballet(R)(芭蕾)腔静脉滤器在上海六院首例临床应用成功。2019年11月8日，一枚预防致死性肺栓塞的最新型下腔静脉滤器在上海交通大学附属第六人民医院血管外科成功置入一位下肢深静脉血栓患者的腔静脉内，并于体内存留56天、消除肺栓塞风险后成功取出。标志着由徳诺医疗集团旗下杭州唯强医疗科技有限公司与上海六院血管外科历经4年产学研模式合作研发的Ballet(芭蕾)腔静脉可回收滤器在首研单位临床应用成功。
亘喜生物
亘喜生物开展突破性TruUCAR (TM) 疗法治疗复发或难治性T细胞恶性肿瘤的临床研究。临床开发阶段免疫细胞治疗企业亘喜生物科技有限公司宣布开展GC027的临床研究。GC027是首个利用TruUCAR TM 技术平台开发的即用型CAR-T候选产品，用于治疗复发或难治性T细胞恶性肿瘤。
天津力生制药
天津力生制药高层变动。上市公司天津力生制药发布公告称，董事会于近日收到副总经理马霏霏的书面职务变动报告，马霏霏因工作变动原因，不再担任公司副总经理职务。
医药行业动态
无需再手动监测血糖和频繁注射胰岛素，人造胰腺获批。近日，美国FDA批准了弗吉尼亚大学糖尿病技术中心研发的人造胰腺系统，该系统可以自动监测和调节1型糖尿病患者的血糖水平。该人造胰腺系统名为Control-IQ，它可以通过一个连续血糖监测器跟踪血糖水平，并根据需要自动提供胰岛素，这让糖尿病患者不需要再每天进行血糖监测和频繁地胰岛素注射。
国家药监局下发《首次药品进口口岸评估标准》。《评估标准》包括申请增设首次药品(不含药材)进口口岸应与需求相匹配；申请首次药品进口的口岸药品检验机构应具有可了解掌握国外最新药品技术标准的国内外专家不少于3人；申请首次药品进口的口岸药品检验机构应具有国家级标准相关科研项目研究经历等。
药店只能加价15%卖药。浙江省医保局发布了《提升药品集中采购功能推进医保药品支付标准全覆盖改革方案(征求意见稿)》。其中，《方案》对于零售药店医保药品支付标准明确指出，全省所有定点零售药店执行统一的医保药品支付标准，在确定的医疗机构支付标准基础上上浮15%(不含国家和省谈判药品)，最高不超过200元(以最小包装计)。
2019创新药获批数中国首超美国。2019年在中国上市的创新药主要集中在抗癌药，以及针对重大疾病、罕见病的相关药物。2019年，在中国获批的新药数量首次超过了美国。过去，中国患者要用到最新的药，通常比美国患者晚5-8年，而2015年开始的药品审评审批改革，让这个差距缩小了。不止时间差距缩小，中国的患者还能用上更便宜的新药。加速的审批使得在中国市场上药品之间竞争加剧，再叠加医保谈判等政策因素，患者能够享受到更优惠的价格。
中国首例机器人辅助全脑血管造影手术成功。中国首例机器人辅助全脑血管造影手术近日在首都医科大学附属北京天坛医院成功实施。此次手术的主角是我国自主研发的“鲁班”微创血管介入手术机器人，医生在监控室内通过远程遥控“鲁班”精确实施了对一名陕西女患者左、右颈动脉，锁骨下动脉，椎间动脉等血管的造影手术。项目实施过程中实现了对同构式多器械协同管丝递送、无菌隔离非固联传动等多项微创介入手术机器人的关键技术突破。该项成果也标志着自主研发的微创血管介入手术机器人将很快在临床应用。
医药健康产品成为年货新宠。最近一份调查显示，医药健康类产品已成为人们的心头好，购买营养品、保健品，带父母体检等成为春节消费新趋势。而随着第一批90后进入30岁，他们也成了健康产品的购买主力。购买父母体检卡的85后占比29.3%，排行第一。70后购买颈椎按摩仪，同比增幅72%为最快。最受欢迎的TOP5滋补营养品为：枸杞、养生茶、蜂蜜、阿胶糕、桃胶。
