西恩投资专注于大健康领域的产业投资和并购，利用自身拥有的健康产业数据和资源，结合团队专业的投行和投资能力，服务业内优秀的产业方及创新企业。公司一方面围绕产业方的生态展开投资和收购，协助产业方建设和发展生态平台；另一方面投资大健康领域创新型企业，利用资本、产业资源以及数据等协助被投企业成长；当前主要投资和并购方向：医疗数字化、消费医疗以及创新药械三大领域的优秀公司和团队。
汇编：Jason & Chand
邮箱：sien@siencapital.cn
时间：2022.07.25-2022.08.31
一、行业并购动态
1. 天坛生物（600161）6497.63万现金收购西安回天35%股权
简述：7月29日，天坛生物公告：公司拟现金出资不超过6497.63万元收购西安回天血液制品有限责任公司35%股权，收购完成后向西安回天现金增资不超过14674.3万元，收购及增资完成后，天坛生物共持有西安回天63.6962%股权。公司拟通过收购及增资的方式重组西安回天，布局陕西省血液制品业务，努力恢复西安回天生产经营，进一步拓展血浆资源，提升企业规模和综合实力。
2. 贵州三力（603439）拟收购好司特51%股权
简述：7月28日，贵州三力公告称，公司拟以7000-9000万的总金额收购贵州好司特生物科技有限公司51%的股权。被收购方好司特成立于2018年6月，主要为股东持股平台，持有云南无敌82.80%的股权。云南无敌是国内专业从事研究、生产治疗骨病药品的重点骨干生产型企业，主要产品有“无敌丹胶囊、无敌止痛搽剂、外用无敌膏、无敌药酒”等产品。其拥有胶囊、膏药、药酒、搽剂四条现代化生产线，以及中药前处理车间和质检中心，拥有完善的质检体系，并且分别通过了国家药品GMP认证和保健食品GMP认证。
3. 万邦德（002082）拟以21.83亿元收购康臣药业（01681.HK）29.5%股权
简述：7月26日，万邦德(002082)披露公告，拟以支付现金方式收购康臣药业29.5%股权，本次交易完成后，万邦德将持有康臣药业29.50%的股份，成为康臣药业第一大股东。收购方万邦德的主要业务分为药品制造和医疗器械两大板块。前者包括现代中药、化学原料药和化学制剂，产品涉及心脑血管、神经系统、呼吸系统和消化系统疾病等领域，如银杏叶滴丸、石杉碱甲等；后者主要产品及服务包括骨科植入器械、医疗设备及医院工程服务、一次性无菌医用高分子耗材、防护用品。被收购方康臣药业则于2013年在港股主板上市，是一家研发、生产及销售中成药及医用成像对比剂的公司，旗下拥有“中华老字号”的广西玉林制药从事传统中成药业务。康臣药业在泌尿系统，特别是肾科中药健康领域较强，2020年和2021年，公司营收分别为17.53亿元、20.45亿元，归母净利润分别为4.99亿元、5.90亿元。
4. 药易购（300937）拟投资重庆药大麦医药科技
简述：7月29日，药易购公告，拟通过货币出资方式投资重庆药大麦医药科技有限公司，并与重庆药大麦、北京修竹科技有限公司签署《重庆药大麦医药科技有限公司增资扩股协议》。重庆药大麦原本是北京修竹的全资子公司，此次增资后，重庆药大麦注册资本将从人民币100万元增加至人民币1000万元，其中药易购新增认缴注册资本510万元，占增资后重庆药大麦的股份比例为51%。重庆药大麦原股东北京修竹新增认缴注册资本390万元，占增资后重庆药大麦的股份比例为39%，增资后合计持股占重庆药大麦的股份比例为49%。此次增资完成后，重庆药大麦将成为公司的控股子公司。
5. Cadence（CDNS）即将收购OpenEye Scientific，拓展分子模拟领域
简述：近日，Cadence 宣布已达成一项最终协议，即将收购私营企业 OpenEye Scientific Software。被收购方是计算分子建模和仿真软件的领军供应商，全球排名前20的制药公司中有19家使用了OpenEye的产品，包括辉瑞和阿斯利康。收购方Cadence是一家专门从事电子设计自动化（EDA）的软件公司，是全球最大的电子设计自动化(Electronic Design Automation)、半导体技术解决方案和设计服务供应商。凭借 OpenEye 的技术和经验丰富的团队及其深厚的科学专业知识，Cadence 可以加速推进智能系统设计战略，扩大潜在市场，利用其计算软件专业知识，将成熟算法、仿真和求解器应用于生命科学领域。
二、企业动态
1. 基石药业与康圣环球达成多项合作，加速拓舒沃商业化
简述：7月27日，基石药业与康圣环球就血液肿瘤精准诊疗达成多项合作意向，包括：共同开展相关教育活动，增强血液肿瘤领域的精准检测及治疗理念，共同探索提高中国急性髓系白血病（AML）患者IDH1等基因突变检测的可及性和规范化，以助力全球同类首创药物拓舒沃（艾伏尼布片）惠及更多中国患者。艾伏尼布最初由美国Agios公司开发，是一款针对IDH1基因突变癌症的强效口服靶向抑制剂。2018年6月底，基石药业与Agios签署独家合作与授权协议，获得艾伏尼布在大中华区的临床开发和商业化独家权利。2022年2月，艾伏尼布获国家药监局优先审评批准上市，用于治疗携带IDH1易感突变的成人复发或难治性（R/R）AML，商品名：拓舒沃。
2. 乐普医疗（300003）赴瑞士上市
简述：7月25日，乐普医疗公告发行GDR并在瑞士证券交易所上市获瑞士证券交易所监管局附条件批准，瑞士证券交易所监管局同意公司发行的GDR在满足惯例性条件及瑞士证券交易所修订后的GDR相关规则生效后在瑞士证券交易所上市。2020年3月，乐普诊断自主研发的新冠抗体检测试剂盒（胶体金免疫层析法）取得欧盟市场准入资格和美国市场销售资格。2020年11月，乐普诊断自主研发的抗原检测试剂盒入围出口“白名单”，再次取得欧盟市场准入资格。2021年，乐普营收106.60亿元，同比增长32.61%，扣非归母净利润18.55亿元，同比增长31.29%。其中，医疗器械业务营收61.69亿元，同比增长81.43%，占营收比重的57.88%。扣除新冠疫情相关检测试剂出口收入影响，公司医疗器械常规业务营收较上年同期增长20.65%。
3. 默沙东再次与科伦合作，获得其ADC药物海外授权
简述：7月26日，科伦药业的控股子公司科伦博泰宣布与默沙东（MSD）达成合作及独家许可协议，开发一款用于治疗实体瘤的ADC药物。根据协议条款，科伦博泰将有偿独家授权默沙东公司在全球范围内研发、生产与商业化该款ADC药物，双方还将就该ADC药物的早期临床开发进行合作。默沙东将根据协议条款和商业发展阶段向科伦博泰支付3500万美元的预付款、高达 9.01 亿美元的各种里程碑付款以及相应的净销售提成。根据科伦管线推测，此次授权的药物大概率为靶向Claudin 18.2的ADC药物SKB315。SKB315是一种注射用的药物，拟用于治疗晚期实体瘤。该药物的IND申报已经在2021年8月30日获得NMPA受理，在今年4月份已经实现首例入组。
4.华为与云南白药达成合作，进军AI制药领域
简述：7月25日，云南白药发布公告称，公司已与华为技术有限公司（以下简称“华为”）签订《人工智能药物研发全面合作协议》。根据协议，双方将在人工智能药物研发领域，开展交流和合作，包括但不限于大小分子设计、相关病症、数据库开发等，合作有效期3年。协议约定，华为应发挥其在ICT产品及解决方案、大数据分析、智慧城市和云计算等方面的优势，为云南白药提供富有竞争力的产品和服务，协助云南白药构造、提升业界领先的信息化能力。另外，云南白药还在公告中表示，2022年是公司面向数字化转型以及中长期战略实施的关键年份，其将会对口腔业务、皮肤管理、医美业务等板块进行投入，为公司第二发展曲线创造基础。
5.真实生物阿兹夫定获批新冠适应证，复星医药8亿元拿下商业权
简述：近日，国家药监局按照药品特别审批程序，进行应急审评审批，附条件批准河南真实生物科技有限公司阿兹夫定片增加治疗新冠病毒肺炎适应证注册申请。同日，复星医药发布公告称，已与真实生物签订《战略合作协议》，就推进双方联合开发并由复星医药产业独家商业化阿兹夫定等事宜达成战略合作。双方将联合开发合作产品，复星医药享有合作产品的独家商业化权利，合作领域包括新冠病毒、艾滋病治疗及预防领域；拟合作区域为区域1（即中国境内，不包括港澳台地区）以及区域2（即区域1以外的全球地区，但不包括俄罗斯、乌克兰、巴西及其他南美洲国家和地区）。复星医药将在协议签署5日内，向真实生物支付人民币1亿元；关于区域1合作，复星医药将支付3.995亿元；区域2合作生效后，复星医药将向真实生物支付3亿元人民币。
三、最新政策法规
1. 江西省牵头，22省市肝功生化试剂集采即将开启
简述：7月27日，由江西牵头开展的肝功生化试剂采购联盟这一史上最大买家团成员正式公布，肝功生化试剂采购联盟成员高达21省市。本次21省市包括：江西省、河北省、山西省、内蒙古自治区、辽宁省、吉林省、黑龙江省、福建省、河南省、湖北省、湖南省、广东省、广西壮族自治区、海南省、重庆市、贵州省、陕西省、甘肃省、青海省、宁夏回族自治区、新疆维吾尔自治区、新疆生产建设兵团。肝功生化试剂主要包含：白蛋白、总蛋白、总胆红素、直接胆红素、谷丙、谷草、胆碱酯酶、总胆汁酸、5-核苷酸酶、碱性磷酸酶、前白蛋白、腺苷脱氨酶、甘胆酸、单胺氧化酶等。
2. 国家发改委：全国将建设50个国家区域医疗中心
简述：7月22日，国家卫生健康委新闻发布会上，国家发展改革委相关负责人介绍，“十四五”期间，国家将重点支持国家医学中心、国家区域医疗中心、省级区域医疗中心的建设，推动国家和省域优质医疗资源扩容下沉，进一步缩小区域间差距，更好地满足群众就近享有高水平医疗服务的需求。截至目前，已经有20个省份和新疆生产建设兵团加入国家区域医疗中心建设，分三批共50个国家区域医疗中心项目落地实施，基本覆盖了医疗资源相对薄弱的省份，今年年底前将完成全国范围内的规划布局。此外，全国范围内将以省为单位统筹规划，聚焦重点病种和专科，建设120个左右省级区域医疗中心。
3. 证监会发布：医药和医疗器械行业IPO专门标准和要求
简述：7月29日，证监会公布《公开发行证券的公司信息披露编报规则第25号――从事药品及医疗器械业务的公司招股说明书内容与格式指引》(以下简称《药品及医疗器械公司招股说明书指引》)，自公布之日起施行。《药品及医疗器械公司招股说明书指引》共十八条，明确了行业适用范围，并聚焦招股说明书风险因素、业务与技术、财务会计信息等方面提出了具体要求。
4. 深圳：支持生物医药、器械、大健康三大领域
简述：7月26日，深圳市发改委连发三个文件，重点支持医药生物、医疗器械和大健康产业，政策有效期5年。在生物医药方面，文件提出，对新靶点化学药、抗体药物、基因药物、细胞产品、微生物治疗、细菌治疗、多肽药物、噬菌体药物及酶工程等“卡脖子”核心技术攻关和重大产业项目，按照项目总投资40%分阶段给予资助，最高不超过3亿元。对于医疗器械方面，文件指出，为加大创新产品应用示范，支持医疗器械企业纳入带量采购。鼓励企业积极参加国家医疗器械集中带量采购拓展市场，中标品种按当年采购总金额的3%予以资助，单个品种资助最高不超过300万元，单个企业每年资助最高不超过500万元。此外，在大健康产业领域，措施重点支持精准医疗、康复养老、精准营养、现代农产品、医疗美容、化妆品等健康服务业以及为其提供支撑的医疗美容设备、康复养老设备、新型营养保健品、现代农产品、数字化健康设备和产品、高端化妆品等健康制造业。
四、前沿进展
1. 《Science》：生物粘附性水凝胶-弹性体超声贴片，实现长期连续成像
简述：7月28日，《Science》刊登麻省理工学院赵选贺教授团队文章。该文章报告了一种生物粘附超声 (BAUS) 装置，该装置由一个薄而坚硬的超声探头组成，该探头通过一种由柔软、坚韧、抗脱水和生物粘附性水凝胶-弹性体混合物制成的耦合剂牢固地粘附在皮肤上。BAUS 设备可对各种内部器官（包括血管、肌肉、心脏、胃肠道、隔膜和肺）进行连续成像。BAUS 设备可以启用各种疾病的诊断和监测工具体内测试表明，该设备可以舒适地佩戴 48 小时，并且将阵列连接到市售的超声平台上，可以连续获得颈动脉、肺和腹部的超声图像。
2. 中风恢复率高达90%，斯坦福团队开发新型聚合物植入系统，厚度仅为信用卡的1/4
简述：近日，斯坦福大学医学院的研究团队开发出了一种大脑植入物，可以递送和电刺激干细胞，改善中风大鼠的功能性恢复。研究人员通过该植入物确定了一种可促进大脑愈合的蛋白质斯钙素 2 (STC2) 。相关研究成果发表在 《Nature Communications》 上。
3.新氧科技：上市仅两年半收到退市警示函
简述：近日，新氧(SY.US)收到了纳斯达克发出的通知，称该公司的美国存托股票(ADS)连续30个交易日收盘价低于每股1美元。2022年7月18日，新氧(SY.US)收到了纳斯达克发出的通知，称该公司的美国存托股票(ADS)连续30个交易日收盘价低于每股1美元。截至7月29日，新氧收盘价为0.85美元/股，市值6759万美元。2019年，新氧在美股上市，发行价13.8美元。2022年第一季度，新氧实现营收3.00亿元，同比减少16.49%；销售毛利率下滑至64.51%，净亏损6680万元。
五、产业投融资
