证券日报网讯 12月8日晚间，康弘药业发布公告称，公司于近日收到国家药品监督管理局签发的关于草酸艾司西酞普兰片的《药品注册证书》（证书编号：2023S01932、2023S01933），批准注册。草酸艾司西酞普兰片原研进口产品（规格：5mg、10mg）于2005年8月在中国获批上市，上市许可持有人为H.LundbeckA/S，适应症为治疗抑郁症及治疗伴有或不伴有广场恐怖症的惊恐障碍。本次草酸艾司西酞普兰片获批上市，丰富了公司在精神障碍领域的产品管线。
（编辑 何帆）
证券日报网讯 12月8日晚间，康弘药业发布公告称，公司于近日收到国家药品监督管理局签发的关于草酸艾司西酞普兰片的《药品注册证书》（证书编号：2023S01932、2023S01933），批准注册。草酸艾司西酞普兰片原研进口产品（规格：5mg、10mg）于2005年8月在中国获批上市，上市许可持有人为H.LundbeckA/S，适应症为治疗抑郁症及治疗伴有或不伴有广场恐怖症的惊恐障碍。本次草酸艾司西酞普兰片获批上市，丰富了公司在精神障碍领域的产品管线。
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