本报记者张文湘 见习记者金婉霞
日前，Veeva Systems（NYSE：VEEV，下称：Veeva）宣布，向中国市场新推出多款研发云产品，包括Vault Study Training（临床试验培训系统）、Veeva Site Connect（研究中心连接系统）、Veeva RTSM（受试者随机与临床供应管理系统）、Veeva ePRO、Veeva eClinRO、Vault LIMS（实验室管理系统）和Vault Validation Management（验证管理系统）等。
公开资料显示，Veeva是全球生命科学行业SaaS解决方案的头部厂商，于2011年进入中国市场。截至目前，Veeva可提供涵盖软件、数据、商业咨询的产品和服务，具体包括研发云、商务云、数据云三大云解决方案。其中，Veeva研发云在全球拥有超过1000家行业客户，并于2019年进入中国。
Veeva正在加码中国市场。截至目前，百济神州、君实生物、和黄医药、再鼎医药、泰格医药等创新药企均已成为其客户。记者在走访中获悉，来自中国创新药企的“出海”诉求正成为Veeva这样的上游数字服务供应商的新机遇。“进入2024年，越来越多的客户向我们提出诉求，希望能够在‘出海’时得到IT解决方案的支持。”Veeva中国研发云业务负责人卢文洁对《证券日报》记者称。
2023年，有研究报告指出，我国制药企业数字化水平仍较低。对此，Veeva方面表示，中国创新药企在加快国际化步伐获取更广阔发展机会的同时，也面临一些现实的压力，倒逼创新药企寻求更高效的数字化管理工具。
和黄医药临床运营负责人杨彬则对《证券日报》记者进一步介绍了数字化管理与创新药企“出海”之间的关系。“6月22日，由和黄医药自主研发的抗肿瘤新药呋喹替尼获得欧盟委员会批准，这是继呋喹替尼于2023年11月在美国上市后的7个多月里，所获得的第二个全球头部市场的成功准入。”杨彬说，能跑出这样的速度，与数字化管理软件的赋能有很大关系。“为获得欧盟上市资格，和黄医药在全球两百多家医院进行了16项临床研究，涉及两千多名患者。大量的临床研究数据需要经由特定的数字化工具来进行实时统计、分析、管理；在进行最终审查时，欧洲药品管理局的官员也是通过数字化工具远程完成了数据的核查，大大加快了审批速度。”杨彬称。
百济神州临床系统实施总监陈蕊也表示，临床试验阶段是新药上市过程中耗时最大、成本最高的环节，利用数字化管理工具可明显提质增效。
记者从Veeva方面获悉，在AI应用领域，该公司已推出Veeva TMF Bot、RIM Bot等产品；另外，公司还推出了全新的Veeva AI合作伙伴计划（Veeva AI Partner Program），支持生命科学企业客户快速利用AI赋能增长。
（编辑 汪世军）
