证券日报网讯 12月15日晚间，万邦德发布公告称，公司全资子公司万邦德制药集团有限公司于2024年12月15日收到美国食品药品监督管理局（简称“FDA”）的书面回复，公司自主研发的WP107（石杉碱甲口服溶液）用于治疗“全身型重症肌无力”的临床试验申请正式获得受理。
（编辑 任世碧）
证券日报网讯 12月15日晚间，万邦德发布公告称，公司全资子公司万邦德制药集团有限公司于2024年12月15日收到美国食品药品监督管理局（简称“FDA”）的书面回复，公司自主研发的WP107（石杉碱甲口服溶液）用于治疗“全身型重症肌无力”的临床试验申请正式获得受理。
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